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Sigma-Aldrich

Marimastat

An orally active peptidyl hydroxamate-based broad-spectrum MMP inhibitor that targets both the substrate binding site and the active-site Zn2+.

동의어(들):

Marimastat, (2S,3R)-N⁴-((1S)-2,2-Dimethyl-1-((methylamino)carbonyl)propyl)-N¹,2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butanediamide, BB-2516

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C15H29N3O5
CAS Number:
Molecular Weight:
331.41
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (NMR)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

white

solubility

DMSO: 15 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C15H29N3O5/c1-8(2)7-9(10(19)13(21)18-23)12(20)17-11(14(22)16-6)15(3,4)5/h8-11,19,23H,7H2,1-6H3,(H,16,22)(H,17,20)(H,18,21)/t9-,10+,11-/m1/s1

InChI key

OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N

일반 설명

An orally active peptidyl hydroxamate-based broad-spectrum MMP inhibitor (IC50 in nM = 5, 6, 200, 20, 2, 1.8 and 3.8 for MMP-1, -2, -3, -7, -8, -14 and TACE, respectively) that targets both the substrate binding site and the active-site Zn2+. Marimastate is widely used in studying the involvement of MMPs in various cellular and pathological processes both in vitro and in vivo.

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

기타 정보

Hansen, H.P., et al. 2002. Int. J. Cancer98, 210.
Tsuji, F., et al. 2002. Cytokine17, 294.
Barlaam, B., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 4890.
Whittaker, M., et al. 1999. Chem. Rev.99, 2735.
Rasmussen, H.S., and McCann, P.P. 1997. Pharmacol. Ther.75, 69.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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