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Sigma-Aldrich

5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. fruigiperda

5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. frugiperda E.C 1.13.11.34, catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4.

동의어(들):

5-LO

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About This Item

효소 위원회 번호:
UNSPSC 코드:
12352202
NACRES:
NA.77

Quality Level

양식

liquid

특이 활성도

~20 U/mg

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

배송 상태

wet ice

저장 온도

−70°C

일반 설명

Recombinant, human 5-Lipoxygenase expressed in S. fruigiperda insect cells using a baculovirus overexpression system. 5-LO catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4. It is localized in the cytosol of resting human and rat peripheral blood neutrophils, whereas it is found in the nucleus in rat basophilic leukemia cells and human alveolar macrophages. Upon stimulation of the cell, 5-LO translocates to the nuclear membrane where it is found in association with 5-LO activating protein (FLAP) and with the 85 kDa cPLA2.

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

단위 정의

One unit is defined as the amount of enzyme that consumes 1.0 nmol of oxygen per min at 25°C in 50 mM Tris-HCl, 100 µM arachidonate, 2 mM CaCl₂, 1 mM ATP, 250 µM oxygen. Oxygen consumption can be measured using a oxygraph equipped with a Clark oxygen electrode.

물리적 형태

In 100 mM Tris containing 5 mM EGTA, pH 8.0.

재구성

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

기타 정보

Brock, T.G., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 8276.
Pouliot, M., et al. 1996. Eur. J. Biochem.238, 250.
Zhang, Y.Y., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 2535.
Shimizu, T., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 689.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Ha Thi Nguyen et al.
Scientific reports, 10(1), 15965-15965 (2020-10-01)
Natural metabolites with their specific bioactivities are being considered as a potential source of materials for pharmacological studies. In this study, we successfully isolated and identified five known clerodane diterpenes, namely 16-oxo-cleroda-3,13(14)E-dien-15-oic acid (1), 16-hydroxy-cleroda-3,13-dien-15-oic acid (2), 16-hydroxy-cleroda-4(18),13-dien-16,15-olide (3), 3α,16α-dihydroxy-cleroda-4(18),13(14)Z-dien-15,16-olide

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