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제품명
Etoposide, A cell-permeable derivative of podophyllotoxin that acts as a topoisomerase II inhibitor (IC₅₀ = 59.2 µM) has major activity against a number of tumors, including germ cell neoplasms, small cell lung cancer, and malignant lymphoma.
Quality Level
설명
Merck USA index - 14, 3886
분석
≥95% (HPLC)
양식
solid
제조업체/상표
Calbiochem®
저장 조건
OK to freeze
protect from light
색상
white
solubility
DMSO: 25 mg/mL
배송 상태
ambient
저장 온도
10-30°C
SMILES string
O1[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@H]3[C@@H]4[C@@H]([C@@H](c6c3cc7c(c6)OCO7)c5cc(c(c(c5)OC)O)OC)C(=O)OC4)CO[C@H]1C
InChI
1S/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1
InChI key
VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N
일반 설명
생화학적/생리학적 작용
topoisomerase 2
경고
재구성
기타 정보
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147.
Terada, T., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1689.
Wazniak, A.J., et al. 1991. J. Clin. Oncol.9, 70.
Einhorn, L.H., et al. 1988. J. Clin. Oncol.6, 451.
Issel, B.F. 1982. Cancer Chemother. Pharmacol.7, 73.
법적 정보
신호어
Danger
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 2
Storage Class Code
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
시험 성적서(COA)
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