콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

Key Documents

92748

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl carbonate

≥97.0%, for peptide synthesis

동의어(들):

2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-nitrophenyl carbonate, TEOC-ONp

로그인조직 및 계약 가격 보기


About This Item

실험식(Hill 표기법):
C12H17NO5Si
CAS Number:
Molecular Weight:
283.35
Beilstein:
4320585
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

4-Nitrophenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl carbonate, ≥97.0%

Quality Level

분석

≥97.0%

형태

crystals

mp

35-40 °C

응용 분야

peptide synthesis

작용기

carbonate
nitro

저장 온도

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)CCOC(=O)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H17NO5Si/c1-19(2,3)9-8-17-12(14)18-11-6-4-10(5-7-11)13(15)16/h4-7H,8-9H2,1-3H3

InChI key

ZAQWGGKIMQIVGM-UHFFFAOYSA-N

유사한 제품을 찾으십니까? 방문 제품 비교 안내

애플리케이션

4-Nitrophenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl carbonate can be used as:
  • A protecting group for an amine in one of the key synthetic steps of kottamide E total synthesis.
  • A starting material to prepare a cis-butene derivative, which is used as a polymer terminating agent in the synthesis of monotelechelic glycopolymers.

기타 정보

Reagent for the introduction of the TEOC-amino protecting group which can be cleaved by F-

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number

적합한 버전을 찾을 수 없으신가요?

특정 버전이 필요한 경우 로트 번호나 배치 번호로 특정 인증서를 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

이미 열람한 고객

Slide 1 of 1

1 of 1

A. Rosowsky et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5551-5551 (1989)
L.A. Carpino et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 358-358 (1978)
B Wünsch et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 362(9), 1289-1292 (1981-09-01)
2-(Trimethylsilyl)ethyl-4-nitrophenyl carbonate has been prepared as a new reagent for the introduction of the 2-(trimethylsilyl)ethyloxycarbonyl group into amino acids or amino acid derivatives. The resulting N alpha-protected amino acids were found to represent suitable intermediates for the synthesis of peptides.

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.