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Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate

동의어(들):

Shabat Sulfinate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H13F2NaO4S
CAS Number:
Molecular Weight:
266.24
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

형태

solid

Quality Level

반응 적합성

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: linker

작용기

ether
fluoro
ketal
sulfinic acid

SMILES string

[O-]S(C(F)(F)CCCC1(C)OCCO1)=O.[Na+]

InChI

1S/C8H14F2O4S.Na/c1-7(13-5-6-14-7)3-2-4-8(9,10)15(11)12;/h2-6H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1

InChI key

UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M

애플리케이션

Shabat sulfinate is a difluoroalkyl ketal sulfinate sodium salt that has been used as a reagent for the introduction of the ketone functional groups on heterocyclic bioactive molecules via derivatization of C-H bonds.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Samer Gnaim et al.
Bioconjugate chemistry, 27(9), 1965-1971 (2016-08-06)
We have developed a new difluoroalkyl ketal sulfinate salt reagent suitable for direct derivatization of heteroarene C-H bonds. The reagent is capable of introducing a ketone functional group on heteroarene bioactive compounds via a one-pot reaction. Remarkably, in three examples

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

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