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Merck
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684910

Sigma-Aldrich

1H-Benzo[g]indole

97%

동의어(들):

1H-Benz[g]indole, 6,7-Benzindole, NSC 153687

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C12H9N
CAS Number:
233-34-1
Molecular Weight:
167.21
MDL number:
MFCD02668148
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24885828
NACRES:
NA.22
양식:
solid
분석:
97%

Quality Level

100

분석

97%

양식

solid

mp

180-184 °C

SMILES string

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

InChI key

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Useful fused indole as a starter in indole chemistry.

픽토그램

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H301,H318

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCB0846V
02715CH

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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

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