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Sigma-Aldrich

Phenylboronic acid pinacol ester

97%

동의어(들):

(Pinacolboryl)benzene, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-1,3,2-dioxaborolane, Pinacol phenylboronate, cyclic tetramethylethylene ester benzeneboronic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C12H17BO2
CAS Number:
Molecular Weight:
204.07
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

형태

solid

mp

27-31 °C (lit.)

SMILES string

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccccc2

InChI

1S/C12H17BO2/c1-11(2)12(3,4)15-13(14-11)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,1-4H3

InChI key

KKLCYBZPQDOFQK-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

Phenylboronic acid, pinacol ester, also known as boronate ester, is generally used in metal-catalyzed C-C bond formation reactions like Suzuki–Miyaura reaction.

애플리케이션

Phenylboronic acid pinacol ester can be used:
  • To prepare sulfinamide derivatives by reacting with diethylaminosulfur trifluoride (DAST) and potassium phenyltrifluoroborate.
  • As a substrate in the study of Suzuki–Miyaura coupling of various aryl iodides over SiliaCat Pd(0).

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

224.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

107 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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문서 라이브러리 방문

Metal-Free Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Derivatives with DAST-Type Reagents for Direct Access to Diverse Aromatic Sulfinamides and Sulfonamides
Wang Q, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(36), 10811-10815 (2016)
Enhanced heterogeneously catalyzed Suzuki-Miyaura reaction over SiliaCat Pd (0)
Pandarus V, et al.
Tetrahedron Letters, 54(35), 4712-4716 (2013)

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

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