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640042

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-Boc-piperidine

97%

동의어(들):

1-Boc-4-piperidinamine, tert-Butyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H20N2O2
CAS Number:
Molecular Weight:
200.28
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

형태

solid

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-8(11)5-7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3

InChI key

LZRDHSFPLUWYAX-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

4-Amino-1-Boc-piperidine can be used:
  • as a starting material in the synthesis of N-(3-(4-hydroxyphenyl)-propenoyl)-amino acid tryptamides, which can act as silent information regulator human type 2 (SIRT2) inhibitors
  • to synthesize piperidine-substituted triazine derivativesand piperidinylamino-diarylpyrimidine (pDAPY) derivatives as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (HIV-1 NNRTIs)
Employed in a microwave-assisted solid-phase synthesis of N-substituted piperidines via direct annulation of primary amines with resin-bound dimesylates.

픽토그램

CorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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이미 열람한 고객

"Synthesis and biological evaluation of piperidine-substituted triazine derivatives as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors"
Chen X, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 51, 60-66 (2012)
"Novel piperidinylamino-diarylpyrimidine derivatives with dual structural conformations as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors"
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Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(24), 6593-6597 (2013)
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Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(09), 2448-2451 (2007)
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Journal of combinatorial chemistry, 8(1), 132-140 (2006-01-10)
The microwave-assisted solid-phase synthesis of piperazines, 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes and 2,9-diazaspiro[5.5]undecanes is reported. The synthesis relies on the direct annulation of primary amines with resin-bound bismesylates. Critical to the success of this chemistry was the development of alpha-methyl benzyl carbamate resin linker.

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