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Quality Level
분석
97%
mp
78-82 °C (lit.)
SMILES string
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cccc(c2)C#N
InChI
1S/C13H16BNO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-6-10(8-11)9-15/h5-8H,1-4H3
InChI key
FIGQEPXOSAFKTA-UHFFFAOYSA-N
애플리케이션
3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant to synthesize:
- 3-Cyano aryl/ heteroaryl derivatives by forming a C−C bond via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction.
- 3-(Phenylamino)benzonitrile by copper-catalyzed Chan-Evans-Lam amination reaction.
- 3-(Trifluoromethyl)benzonitrile using potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate.
신호어
Warning
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
표적 기관
Respiratory system
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
Chan-Evans-Lam amination of boronic acid pinacol (BPin) esters: overcoming the aryl amine problem
The Journal of Organic Chemistry, 81(9), 3942-3950 (2016)
Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl) trimethoxyborate
Chemistry?A European Journal , 18(6), 1577-1581 (2012)
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