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Merck
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440841

Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

99%

동의어(들):

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-hydroxyindane

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H11NO
CAS Number:
Molecular Weight:
149.19
Beilstein:
2803743
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

99%

형태

solid

광학 활성

[α]22/D +63°, c = 0.2 in chloroform

광학 순도

ee: 99% (GLC)

mp

118-121 °C (lit.)

SMILES string

N[C@H]1[C@@H](O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m0/s1

InChI key

LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N

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애플리케이션

This cis-aminoindanol and its antipode have been used in the preparation of a series of potent HIV-1 protease inhibitory peptides. Also, they have served as chiral ligands in the catalytic asymmetric reduction of prochiral ketones with boranes.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S D Young et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(10), 1702-1709 (1992-05-15)
A systematic investigation was undertaken to determine the role of the P1' sidechain in a series of hydroxyethylene isostere based inhibitors of HIV-1 protease. Substitution and homologation of the benzyl P1' side chain of the Phe-Phe isostere based pseudo peptides
D'Aniello, F. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3762-3762 (1994)
Askin, D. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2771-2771 (1992)
Dorsey, B.D. et al.
Tetrahedron Letters, 34, 1851-1851 (1993)
Didier, E. et al.
Tetrahedron, 47, 4941-4941 (1991)

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