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Sigma-Aldrich

N-Benzylmaleimide

99%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C11H9NO2
CAS Number:
Molecular Weight:
187.19
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

99%

양식

solid

mp

70 °C (lit.)

작용기

imide
maleimide
phenyl

SMILES string

O=C1C=CC(=O)N1Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H9NO2/c13-10-6-7-11(14)12(10)8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2

InChI key

MKRBAPNEJMFMHU-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

일반 설명

N-Benzylmaleimide is an N-substituted maleimide and its microwave-mediated facile and fast synthesis has been described. Radical and anionic copolymerization of N-benzylmaleimide with optically active N-(L-menthoxycarbonylmethyl)maleimide has been reported. Base-catalyzed asymmetric cycloaddition of anthrone with N-benzylmaleimide was studied in the presence of C2-chiral pyrrolidines. Stereoselctive iridium-catalyzed double incorporation reaction of styrene with N-benzylmaleimide affords cyclic product.

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Microwave-induced One-pot Synthesis of N-carboxyalkyl Maleimides and Phthalimides.
Borah N, et al.
J. Chem. Res. Synop., 5, 272-273 (1998)
Construction of a single-chain Fv from an antibody which catalyses a Diels Alder cycloaddition.
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[reaction: see text] A new strategy for the synthesis and purification of synthetic intermediates is described using anthracene-tagged ester substrates in conjunction with an N-benzylmaleimide resin. Anthracene chemical tags permit use of standard solution-phase reaction conditions and reaction-monitoring techniques.

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