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Sigma-Aldrich

2-Ethylpyrrole

technical grade, 90%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H9N
CAS Number:
Molecular Weight:
95.14
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Grade

technical grade

분석

90%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.497 (lit.)

bp

164-165 °C/754 mmHg (lit.)

density

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CCc1ccc[nH]1

InChI

1S/C6H9N/c1-2-6-4-3-5-7-6/h3-5,7H,2H2,1H3

InChI key

XRPDDDRNQJNHLQ-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

2-Ethylpyrrole is a monosubstituted alkyl pyrrole. Stochastic, Rothemund-type condensation of pyrrole, 2-ethylpyrrole and arylaldehyde yields 3-ethyl-substituted inverted porphyrin, which readily converts to 3-(1′-hydroxyethyl)- and 3-acetyl-inverted porphyrins. 2-Ethylpyrrole is a conjugated five-membered heterocyclic flavor compound and its photooxidation reactivity was investigated.

애플리케이션

2-Ethylpyrrole may be used in the preparation of 1-(3-methoxyphenyl)-2-ethylpyrrole.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

143.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

62 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reactivity on photooxidation of selected five-membered heterocyclic flavor compounds.
Chen C-W and Ho C-T.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 44(8), 2078-2080 (1996)
Application of 2-ethylpyrrole for a direct synthesis of 3-substituted inverted porphyrins.
Schmidt I and Chmielewski PJ.
Tetrahedron Letters, 42(36), 6389-6392 (2001)
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

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