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Sigma-Aldrich

Potassium bis(trimethylsilyl)amide

95%

동의어(들):

Hexamethyldisilazane potassium salt, Potassium hexamethyldisilazide

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About This Item

Linear Formula:
[(CH3)3Si]2NK
CAS Number:
Molecular Weight:
199.48
Beilstein:
4006754
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352111
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

95%

양식

solid

density

0.877  g/cm3 at 20 °C

SMILES string

C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H18NSi2.K/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1

InChI key

IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Potassium bis(trimethylsilyl)amide is commonly abbreviated as KHMDS with molecular formula [(CH3)3Si]2NK. It is widely used as Bronsted base in synthesis.

KHMDS is a base catalyst, that shows high activity and selectivity for the alkylation of alkylpyridines.

애플리케이션

Anionic initiator used in the preparation of poly(ethylene oxide). Sterically hindered base employed in selective cyclization reactions. Also used in the preparation of lanthanide complexes.

특징 및 장점

Potassium bis(trimethylsilyl)amide (KHMDS):
  • Easily available.
  • Good selectivity for the benzylic C−H bonds.
  • Good reactivity for sterically crowded C−H bonds.

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

보충제 위험성

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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문서 라이브러리 방문

Organometallics, 11, 2003-2003 (1992)
Organometallics, 12, 2618-2618 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 6177-6177 (1993)
Aeilke J Kamphuis et al.
ChemSusChem, 12(15), 3635-3641 (2019-05-01)
The development of new families of active and selective single-component catalysts based on earth-abundant metal is of interest from a sustainable chemistry perspective. In this context, anionic mono(formazanate) iron(II) complexes bearing labile halide ligands, which possess both Lewis acidic and
Synthesis of poly(ethylene oxide) with heterobifunctional reactive groups at its terminals by an anionic initiator.
M Yokoyama et al.
Bioconjugate chemistry, 3(4), 275-276 (1992-07-01)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
324671-100G4061826711262
324671-25G4061826711644
324671-5G4061826711651

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