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Merck
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Sigma-Aldrich

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid

96%

동의어(들):

Flurenol, 9-Hydroxyfluorene-9-carboxylic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C14H10O3
CAS Number:
467-69-6
Molecular Weight:
226.23
Beilstein:
1314711
EC Number:
207-397-1
MDL number:
MFCD00001137
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24850882
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

96%

mp

162-166 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)C1(O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(16)14(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,17H,(H,15,16)

InChI key

GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

애플리케이션

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid was used in the synthesis of a hexameric organooxotin prismane.

픽토그램

Environment
GHS09

유해 및 위험 성명서

H411

예방조치 성명서

P273

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11556-11557 (2005-08-18)
A hydroxyl-rich hexameric organooxotin prismane has been prepared by reaction of n-BuSn(O)OH with 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid. The supramolecular structure of this cage shows channels with hydrophobic and hydrophilic segments, which selectively entrap guest molecules.
Yusuke Nakajima et al.
Journal of experimental botany, 68(13), 3441-3456 (2017-06-22)
The direction of auxin transport changes in gravistimulated roots, causing auxin accumulation in the lower side of horizontally reoriented roots. This study found that auxin was similarly involved in hydrotropism and gravitropism in rice and pea roots, but hydrotropism in

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