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13454

Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

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About This Item

Linear Formula:
C6H5CH2NHOH · HCl
CAS Number:
Molecular Weight:
159.61
Beilstein:
507948
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

puriss.

Quality Level

분석

≥99.0% (AT)

형태

solid

mp

~105 °C
108-110 °C (lit.)

작용기

amine
phenyl

SMILES string

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H

InChI key

YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

애플리케이션

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of sugar derived nitrones. It was used as starting reagent in the synthesis of fluoro isoxazoline and isoxazolidine derivatives using flouro nitrone.

생화학적/생리학적 작용

N-Benzylhydroxylamine is a potential pharmacological agent in the prevention and progression of acrolein-induced damage to the retinal pigment epithelium.

기타 정보

Formation of nitrones from carbonyl compounds and [2+3]-cycloaddition with olefins to isoxazolidines, which are versatile intermediates; Pd-catalyzed hydroxylamination of allylic esters.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrones to yield the corresponding 5-substituted heterocycles. The addition of the latter was also stereoselective, being slightly susceptible to steric
B.J. Wakefield
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Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
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Tetrahedron, 42, 3097-3097 (1986)

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