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Merck

Ruthenium-catalyzed transformation of aryl and alkenyl triflates to halides.

Journal of the American Chemical Society (2012-08-25)
Yusuke Imazaki, Eiji Shirakawa, Ryota Ueno, Tamio Hayashi
要旨

Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition to a ruthenium(II) complex to form η(1)-arylruthenium and 1-ruthenacyclopropene intermediates, respectively, which are transformed to the corresponding halides.

材料
製品番号
ブランド
製品内容

Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸亜鉛, 98%
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸, ReagentPlus®, ≥99%
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸銀, ≥99%
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸アルミニウム, 99.9% trace metals basis
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸リチウム, 99.995% trace metals basis
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸, reagent grade, 98%
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸銀, ≥99.95% trace metals basis
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸ランタン(III), 99.999% trace metals basis
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸リチウム, 96%
Sigma-Aldrich
トリフルオロメタンスルホン酸銀, purum, ≥98.0% (Ag)