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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
probenecid
メーカー／製品名
USP
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
SMILES記法
CCCN(CCC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)
InChI Key
DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... SLC22A11(55867) , SLC22A6(9356) , SLC22A8(9376)
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詳細
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アプリケーション
Probenecid USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Probenecid and Colchicine Tablets
- Probenecid Tablets
アナリシスノート
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
その他情報
Sales restrictions may apply.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
1563003-200MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Probenecid and zidovudine metabolism.
Kornhauser, DavidM, et al.
Lancet, 334.8661, 473-475 (1989)
Clinical pharmacokinetics of probenecid.
Cunningham, R. F., Z. H. Israili, and P. G. Dayton.
Clinical Pharmacokinetics, 6.2, 135-151 (1981)
Nathan Robbins et al.
Cardiovascular toxicology, 12(1), 1-9 (2011-09-23)
Probenecid was initially developed with the goal of reducing the renal excretion of antibiotics, specifically penicillin. It is still used for its uricosuric properties in the treatment in gout, but its clinical relevance has sharply fallen and is rarely used
G R Brown
Clinical pharmacokinetics, 24(4), 289-300 (1993-04-01)
The effect of concurrent probenecid administration on the pharmacokinetics of cephalosporin antibiotics varies with the available cephalosporins. Most cephalosporins are affected to some degree by concurrent probenecid administration, although ceforanide, ceftazidime, ceftriaxone and latamoxef (moxalactam) have no significant changes in
R W Cowdry et al.
Biological psychiatry, 18(11), 1287-1299 (1983-11-01)
Probenecid is used to block the transport of acid monoamine metabolites from cerebrospinal fluid (CSF), on the assumption that the resultant rise in CSF concentrations of the metabolites will reflect presynaptic "turnover" of the parent monoamine. However, CSF levels of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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