コンテンツへスキップ
Merck

1514008

USP

フェナセチン

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

1-アセチル-p-フェネチジン, 4′-エトキシアセトアニリド, N-(4-エトキシフェニル)アセトアミド, p-アセトフェネチジド, アセトフェネチジン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
CH3CONHC6H4OC2H5
CAS番号:
分子量:
179.22
Beilstein:
1869238
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

phenacetin

メーカー/製品名

USP

mp

133-136 °C (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

CCOc1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key

CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Phenacetin Melting Point Standard (Phenacetin) is a lipid-soluble drug with moderate solubility with aqueous solvents. Its oral absorption is based on formulation factors like particle size. Its major metabolic route is O-dealkylation to paracetamol and its minor pathways are deacetylation and hydroxylation to form pphenetidine, 2-hydroxyphenetidine, 2- and 3-hydroxyphenacetin and N-hydroxyphenacetin.

アプリケーション

Phenacetin Melting Point Standard USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

生物化学的/生理学的作用

CYP1A2とCYP2D6の基質。

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

1514008-500MG:
1514008:
1514008-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 7

1 of 7

アセトアニリド United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1004001

アセトアニリド

カフェイン Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1095

カフェイン

テオフィリン United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1653117

テオフィリン

バニリン United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1710006

バニリン

カフェイン United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1085003

カフェイン

スクロース United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1623637

スクロース

Kinetics and metabolism of paracetamol and phenacetin
Prescott, L.F.
British Journal of Clinical Pharmacology (1980)
V M Buckalew
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 28(1 Suppl 1), S7-13 (1996-07-01)
Six epidemiologic studies in the United States and Europe indicate that habitual use of phenacetin is associated with the development of chronic renal failure and end-stage renal disease (ESRD), with a relative risk in the range of 4 to 19.
J A Hinson
Environmental health perspectives, 49, 71-79 (1983-03-01)
Phenacetin can be metabolized to reactive metabolites by a variety of mechanisms. (1) Phenacetin can be N-hydroxylated, and the resulting N-hydroxyphenacetin can be sulfated or glucuronidated. Whereas phenacetin N-O sulfate immediately rearranges to form a reactive metabolite which may covalently
Phenacetin abuse: a review.
G Carro-Ciampi
Toxicology, 10(4), 311-339 (1978-08-01)
L F Prescott
British journal of clinical pharmacology, 10 Suppl 2, 291S-298S (1980-10-01)
1 The rate of absorption of oral paracetamol depends on the rate of gastric emptying and is usually rapid and complete. The mean systemic availability is about 75%. 2 Paracetamol is extensively metabolized and the plasma half-life is 1.5-2.5 hours.

プロトコル

US EPA Method 8270 (Appendix IX): GC Analysis of Semivolatiles on Equity®-5 (30 m x 0.25 mm I.D., 0.50 μm)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)