グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
oxaprozin
メーカー／製品名
USP
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
SMILES記法
OC(=O)CCc1nc(-c2ccccc2)c(o1)-c3ccccc3
InChI
1S/C18H15NO3/c20-16(21)12-11-15-19-17(13-7-3-1-4-8-13)18(22-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,20,21)
InChI Key
OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
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詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Oxaprozin USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Oxaprozin Tablets
アナリシスノート
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
その他情報
Sales restrictions may apply.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
1482207-200MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Franco Dallegri et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 6(5), 777-785 (2005-06-07)
Oxaprozin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug characterised by a propionic acid-based structure. It is able to diffuse easily into inflamed synovial tissues after oral administration. Although discovered > 20 years ago, it is now under intensive investigation because of its
P A Todd et al.
Drugs, 32(4), 291-312 (1986-10-01)
Oxaprozin is a newer non-steroidal anti-inflammatory drug advocated for use in painful rheumatic and inflammatory conditions. As is the case with some other newer non-steroidal anti-inflammatory drugs, oxaprozin offers the convenience of once-daily administration. Published data suggest that oxaprozin 1200
N M Davies
Clinical pharmacokinetics, 35(6), 425-436 (1999-01-13)
Oxaprozin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug which reaches peak plasma concentrations 2 to 6 hours after oral administration. Oxaprozin binds extensively, in a concentration-dependent manner, to plasma albumin. The area under the plasma concentration-time curve (AUC) of oxaprozin is linearly
M A al-Faks et al.
Orthopaedic review, 21(5), 558-558 (1992-05-01)
Oxaprozin, a propionic acid derivative, is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. Its spectrum of anti-inflammatory activity has been demonstrated in both in vitro and in vivo models.1 The majority of published clinical trials have focused
L G Miller
Clinical pharmacy, 11(7), 591-603 (1992-07-01)
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage of oxaprozin are reviewed. Oxaprozin, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) under consideration for approval by the Food and Drug Administration, is characterized as a propionic acid. By inhibiting cyclo-oxygenase, oxaprozin decreases
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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