コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

565348-U

Supelco

Ascentis® RP-Amide (5 µm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 21.2 mm, HPLC Column

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

Ascentis®RP-Amide HPLCカラム, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm

物質

stainless steel column

認証

suitable for USP L60

製品種目

Ascentis®

特徴

endcapped

メーカー/製品名

Ascentis®

包装

1 ea of

標識化の程度

19.5% Carbon loading

パラメーター

≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)

テクニック

HPLC: suitable

L × 内径

25 cm × 21.2 mm

表面積

450 m2/g

表面被覆率

2.7 μmol/m2

不純物

<5 ppm metals

マトリックス

fully porous particle
silica gel high purity, spherical

マトリックス活性基

amide, alkyl phase

粒径

5 μm

ポアサイズ

100 Å

operating pH range

2-8

アプリケーション

food and beverages

分離法

reversed phase

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

AscentisカラムファミリーはSupelcoの科学者達が開発した第4世代のHPLCカラム技術です。Ascentisは孔径100Åの高純度シリカ(粒径は3、5、10 μm)に官能基を結合させています。カラムは低分子用として設計されており、マイクロカラム(内径1.0 mm)から調製用(内径50 mm)まで揃っています。ファミリーにはC18、C8、Phenyl、Siに加えて、極性基導入型であるRP-Amideがあります。

Ascentis RP-Amideは、カラムブリードが非常に少ない新世代の極性基導入型 (EPG) 固定相で、極性化合物のHPLC分析やLC-MS分析において、直交する選択性を提供し、高い分離能を発揮します。Ascentis RP-Amideは、極性基導入型固定相HPLCカラムの第一候補です。

特徴および利点

  • 極性化合物に対する優れた保持とピ-ク形状
  • 水系100%適合
  • 極めて低いブリ-ド、LC-MS適合
  • 独自の選択性

おすすめ製品

HPLCあるいはLC-MS分析に理想的なリクロピュア試薬が見つかります

法的情報

Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Rihana Parveen Shaik et al.
Journal of pharmaceutical analysis, 3(6), 489-499 (2013-12-01)
Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was used for simultaneous quantification of tolterodine and its metabolite 5-hydroxy methyl tolterodine in rat plasma. Tolterodine-d6 and 5-hydroxy methyl tolterodine-d14 were used as internal standards (IS). Chromatographic separation was performed on Ascentis Express
Jakub Fibigr et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 151, 291-300 (2018-02-08)
The presented work describes the development and validation of a rapid UHPLC-UV method using a fused core particle column with an RP-Amide stationary phase for the separation and quantitative analysis of caffeoylquinic and di-caffeoylquinic acids in green coffee extracts. Three

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)