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Merck
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主要文書

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安全性情報

SRP5042

Sigma-Aldrich

JNK2、活性型、GSTタグ融合 ヒト

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

別名:

JNK-55, JNK2α, JNK2β, JNK2A, JNK2B, MAPK9, PRKM9, SAPK, p54a, p54aSAPK

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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

リコンビナント

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

製品種目

PRECISIO® Kinase

アッセイ

≥70% (SDS-PAGE)

形状

buffered aqueous glycerol solution

比活性

11-15 nmol/min·mg

分子量

~70 kDa

NCBIアクセッション番号

NM_139069

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... MAPK9(5601)

生物化学的／生理学的作用

JNKファミリーのメンバーであるJNK2は、複数の生化学的シグナルの統合ポイントとして機能しており、増殖、分化、転写調節や発生など様々な細胞プロセスにかかわっています。JNK2は、特定の転写因子を標的とし、様々な細胞刺激に応答した前初期遺伝子の発現を仲介しています。UV照射や炎症性サイトカインであるTNFαは、JNK2を誘導します。JNK2は、脳の発生初期における領域特異的アポトーシスに大きな役割を果たしており、自己免疫性糖尿病に対する防御メカニズムに関与することも確認されています。

物理的形状

50 mM Tris-HCl(pH 7.5, 150 mM NaCl, 10 mMグルタチオン, 0.1 mM EDTA, 0.25 mM DTT, 0.1 mM PMSF, 25%グリセロール含有)を用いた溶液として調製されています。

調製ノート

開封後はそれぞれの目的に合わせて少量ずつ分注し、-70°Cで保存してください。また、取扱いや凍結融解について、繰り返しのご使用は避けてください。

法的情報

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SRP5042-10UG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

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Anja Jaeschke et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(19), 6931-6935 (2005-05-04)
The c-Jun NH(2)-terminal kinase isoform (JNK) 1 is implicated in type 2 diabetes. However, a potential role for the JNK2 protein kinase in diabetes has not been established. Here, we demonstrate that JNK2 may play an important role in type
C Y Kuan et al.
Neuron, 22(4), 667-676 (1999-05-07)
The c-Jun NH2-terminal kinase (Jnk) family is implicated in apoptosis, but its function in brain development is unclear. Here, we address this issue using mutant mice lacking different members of the family (Jnk1, Jnk2, and Jnk3). Mice deficient in Jnk1

資料

Huntington's Disease

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, late-onset neurodegenerative disorder characterized by a selective neuronal cell death in the cortex and striatum leading to cognitive dysfunction, motor impairment and behavioral changes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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