由来生物
human
リコンビナント
expressed in E. coli
アッセイ
≥59% (SDS-PAGE)
形状
aqueous solution
分子量
42 kDa
包装
pkg of 250 μg
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
保管温度
−70°C
遺伝子情報
human ... ATXN3(4287)
詳細
Ataxin3 (ATXN3) is encoded by the gene mapped to human chromosome 14q32. The encoded protein is characterized with a ubiquitin interaction motif (UIM) domain involved in binding mono and/or polyubiquitylated proteins.
アプリケーション
酵素キネティクスの研究をはじめ、インヒビターのスクリーニングや選択性プロファイリングにもご利用いただけます。
生物化学的／生理学的作用
Ataxin3 (ATXN3) is a polyglutamine neurodegenerative disease protein involved in the ubiquitin-proteasome pathway. ATXN3 performs all the functions same as ubiquitin proteases such as, reducing polyubiquitylation of 125I-lysozyme by removing ubiquitin from polyubiquitin chains, cleaving a ubiquitin protease substrate and binding the specific ubiquitin protease inhibitor, ubiquitin-aldehyde. Mutation in the gene has been observed in spinocerebellar ataxia type 3 patients.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2
保管分類コード
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
SRP0445-250UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
The polyglutamine neurodegenerative protein ataxin-3 binds polyubiquitylated proteins and has ubiquitin protease activity.
Burnett B, et al.
Human Molecular Genetics, 12(23), 3195-3205 (2003)
Ataxin-3 is a histone-binding protein with two independent transcriptional corepressor activities.
Li F, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 277(47), 45004-45012 (2002)
Familial hemiplegic migraine: linkage to chromosome 14q32 in a Spanish kindred.
Cuenca-Leon E, et al.
Neurogenetics, 10(3), 191-198 (2009)
Sandra Macedo-Ribeiro et al.
PloS one, 4(6), e5834-e5834 (2009-06-09)
Spinocerebellar ataxia type-3, also known as Machado-Joseph Disease (MJD), is one of many inherited neurodegenerative disorders caused by polyglutamine-encoding CAG repeat expansions in otherwise unrelated genes. Disease protein misfolding and aggregation, often within the nucleus of affected neurons, characterize polyglutamine
Maria do Carmo Costa et al.
PloS one, 5(7), e11728-e11728 (2010-07-30)
During myogenesis several transcription factors and regulators of protein synthesis and assembly are rapidly degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS). Given the potential role of the deubiquitinating enzyme (DUB) ataxin-3 in the UPS, and the high expression of the murine
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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