生物化学的／生理学的作用
SM1-71 is a cell penetrant and potent multi-targeted kinase inhibitor that engages kinases through both reversible and irreversible binding. SM1-71 covalently inhibits 23 kinases including MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A/B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1, and RSK2. It binds to the cysteine located in vicinity of active site. In some cases, SM1-71 might bind to Cys located at allosteric places. SM1-71 potently inhibits growth of multiple cancer cell lines.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML2738-BULK:
SML2738-VAR:
SML2738-25MG:
SML2738-5MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Li Tan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(3), 838-846 (2016-12-25)
TAK1 (transforming growth factor-β-activated kinase 1) is an essential intracellular mediator of cytokine and growth factor signaling and a potential therapeutic target for the treatment of immune diseases and cancer. Herein we report development of a series of 2,4-disubstituted pyrimidine
Suman Rao et al.
Cell chemical biology, 26(6), 818-829 (2019-04-16)
Covalent kinase inhibitors, which typically target cysteine residues, represent an important class of clinically relevant compounds. Approximately 215 kinases are known to have potentially targetable cysteines distributed across 18 spatially distinct locations proximal to the ATP-binding pocket. However, only 40
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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