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Merck
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安全性情報

SML0238

Sigma-Aldrich

WEB2086

≥98% (HPLC)

別名:

3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-(4-morpholinyl)-1-propanone, Apafant, WEB 2086BS

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H22ClN5O2S
CAS番号:
105219-56-5
分子量:
455.96
MDL番号:
MFCD00865271
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825250
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1nnc2CN=C(c3ccccc3Cl)c4cc(CCC(=O)N5CCOCC5)sc4-n12

InChI

1S/C22H22ClN5O2S/c1-14-25-26-19-13-24-21(16-4-2-3-5-18(16)23)17-12-15(31-22(17)28(14)19)6-7-20(29)27-8-10-30-11-9-27/h2-5,12H,6-11,13H2,1H3

InChI Key

JGPJQFOROWSRRS-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

WEB 2086 inhibits PAF mediated chemotaxis and leukotriene C4 production in eosinophils. It prevents surge in airway resistance and cardiovascular side effects mediated by PAF inhalation.
WEB2086 is a very potent, selective platelet-activating factor (PAF) antagonist (IC50 = 16 nM). WEB2086 inhibits the proliferation of tumor cells and slows tumor growth in xenograft tumor models, and has been shown to inhibit angiogenesis.

特徴および利点

This compound is featured on the PAF Receptor page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0238-VAR:
SML0238-25MG:
SML0238-BULK:
SML0238-5MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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C Cellai et al.
British journal of cancer, 94(11), 1637-1642 (2006-05-25)
WEB-2086 -- an antagonist of platelet-activating factor receptor (PAFR) with known anti-inflammatory, antiangiogenic and antileukaemic properties -- also proved to inhibit the proliferation in human solid tumour cell lines of different histology, and with much higher efficacy than in normal
Eduardo Tibiriçá et al.
Journal of ethnopharmacology, 111(1), 50-55 (2006-12-08)
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Valérie Declerck et al.
The Journal of organic chemistry, 74(5), 2004-2007 (2009-02-10)
The 1,3-dipolar cycloaddition of linear azido alkynes derived from protected beta-amino esters proceeds via diastereomeric differentiation to provide trans-disubstituted triazolodiazepines in good yields.
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Leukemia, 19(3), 390-395 (2005-01-28)
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Evandro M M Machado et al.
Journal of insect physiology, 52(7), 685-692 (2006-06-17)
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