SML0141

トリロスタン

≥98% (HPLC)

• 別名: (4α,5α,17β)-3,17-ジヒドロキシ-4,5-エポキシアンドロスタ-2-エン-2-カルボニトリル
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₀H₂₇NO₃
• CAS番号: 13647-35-3
• 分子量: 329.43
• EC Number: 237-133-0
• MDL番号: MFCD00199295
• UNSPSCコード: 51111800
• PubChem Substance ID: 329825189
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to tan
• 溶解性: DMSO: ≥17 mg/mL
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC[C@@]45O[C@@H]4C(O)=C(C[C@]35C)C#N)[C@@H]1CC[C@@H]2O
• InChI: 1S/C20H27NO3/c1-18-7-6-14-12(13(18)3-4-15(18)22)5-8-20-17(24-20)16(23)11(10-21)9-19(14,20)2/h12-15,17,22-23H,3-9H2,1-2H3/t12-,13-,14-,15-,17+,18-,19+,20+/m0/s1
• InChI Key: KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N
• 遺伝子情報: human ... HSD3B2(3284)

詳細

詳細

Trilostane inhibits the production of adrenal steroids, such as cortisol and aldosterone. It is used to treat aldosteronism.

アプリケーション

Trilostane has been used to evaluate its capability to regulate the sex-dependent differences in the lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses of astrocytes.

Trilostane was used to inhibit the activity of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase in mouse ovary.

生物化学的／生理学的作用

トリロスタンは、あらゆる種類のステロイドホルモンの合成に必須の酵素である3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(3-β-HSDまたはΔ5-Δ4-イソメラーゼ)のインヒビターです。現在、米国ではクッシング症候群の治療において、コルチゾール産生の遮断目的でイヌへの適用が承認されていますが、ヒト治療薬としては米国をはじめ他国でも認可されていません。内在性前駆体からのエストロゲンやアンドロゲンの合成を阻止する乳癌や前立腺癌の治療薬候補としても、現在、検討が進められています。また、調査研究ではプロゲステロンの内因的な産生を阻止するために利用されています。

特徴および利点

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H315,H319,H361
• 注意書き: P202 - P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable