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Merck

SML0010

Sigma-Aldrich

LY-334370 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), powder

別名:

4-フルオロ-N-[3-(1-メチル-4-ピペリジニル)-1H-インドール-5-イル]ベンズアミド 塩酸塩 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H22FN3O · HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
387.88 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to tan

溶解性

H2O: ≥5 mg/mL (warmed)

オーガナイザー

Eli Lilly

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.CN1CCC(CC1)c2c[nH]c3ccc(NC(=O)c4ccc(F)cc4)cc23

InChI

1S/C21H22FN3O.ClH/c1-25-10-8-14(9-11-25)19-13-23-20-7-6-17(12-18(19)20)24-21(26)15-2-4-16(22)5-3-15;/h2-7,12-14,23H,8-11H2,1H3,(H,24,26);1H

InChI Key

DGPDGAPZTPSHBL-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

LY-334370 hydrochloride hydrate may be used to study 5-HT 1F-mediated cell signaling.

生物化学的/生理学的作用

LY-334370の塩酸塩は、選択的な5-HT1F受容体作動薬です。
LY-334370 modulates the transmission in the mouse trigeminal system and inhibits the neuronal responses within rat Sp5C by inhibiting c-Fos activation. It shows efficacy in aborting migraine attacks.

特徴および利点

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0010-25MG:
SML0010-BULK:
SML0010-VAR:
SML0010-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Sandra A Filla et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(14), 3060-3071 (2003-06-27)
Compound 1a (LY334370), a selective 5-HT(1F) receptor agonist (SSOFRA), inhibited dural inflammation in the neurogenic plasma protein extravasation model of migraine and demonstrated clinical efficacy for the acute treatment of migraine. Although 1a was greater than 100-fold selective over both
D D Mitsikostas et al.
Cephalalgia : an international journal of headache, 22(5), 384-394 (2002-07-12)
In order to investigate the c-fos response within the trigeminal nucleus caudalis (Sp5C) after noxious meningeal stimulation, capsaicin (0.25, 0.5, 1 and 5 nmol) was administered intracisternally in urethane (1 g/kg) and alpha-chloralose (20 mg/kg) anaesthetized male mice. Capsaicin induced

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