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Merck

SMB01016

Sigma-Aldrich

Pomolic acid

≥90% (LC/MS-ELSD)

別名:

19α-Hydroxyursolic acid, Benthamic acid, Randialic acid A

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H48O4
CAS番号:
分子量:
472.70
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
NACRES:
NA.25

由来生物

plant

アッセイ

≥90% (LC/MS-ELSD)

形状

solid

分子量

472.7

溶解性

water: slightly soluble

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

保管温度

−20°C

InChI

1S/C30H48O4/c1-18-10-15-30(24(32)33)17-16-27(5)19(23(30)29(18,7)34)8-9-21-26(4)13-12-22(31)25(2,3)20(26)11-14-28(21,27)6/h8,18,20-23,31,34H,9-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t18-,20+,21-,22+,23-,26+,27-,28-,29-,30+/m1/s1

InChI Key

ZZTYPLSBNNGEIS-OPAXANQDSA-N

詳細

Pomolic acid, a pentacyclic triterpene, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Euscaphis japonica, Centella asiatica, Picramnia sellowii, and Cecropia pachystachya. Current research suggests that this metabolite acts as an inhibitor and may exhibit diverse biological activities, including anticancer, anti-inflammatory, antiviral, apoptotic, and antihypertensive properties.
Natural product derived from plant source.

アプリケーション

Pomolic acid is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

生物化学的/生理学的作用

Pomolic acid is highly effective in inhibiting cell growth and inducing apoptosis.

特徴および利点

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

その他情報

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB01016-1MG:


試験成績書(COA)

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Guillermo Schinella et al.
Planta medica, 74(3), 215-220 (2008-02-09)
The dichloromethane extract and pomolic acid ( 5) obtained from leaves of Cecropia pachystachya both reduced carrageenan-induced paw oedema in mice. Interestingly, while the triterpenoid inhibited the in vivo production of interleukin-1beta by 39 %, it had no effect on
Phuong Thien Thuong et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(4), 830-833 (2006-04-06)
A new ursane-type triterpenoid, weigelic acid (1), and seven known compounds, ursolic acid (2), ilekudinol A (3), corosolic acid (4), ilekudinol B (5), esculentic acid (6), pomolic acid (7), and asiatic acid (8) were isolated from the leaf and stem

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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