SMB00348

ギンセノシド化合物K

≥96% (HPLC)

• 別名: (3B,12B)-3,12-ジヒドロキシダンマル-24-エン-20-yl β-D-グルコピラノシド, 20(S)-ギンセノシドCk, ギンセノシドK, プロトパナキサジオール20-O-グルコシド
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₆H₆₂O₈
• CAS番号: 39262-14-1
• 分子量: 622.87
• UNSPSCコード: 12352205
• PubChem Substance ID: 329824968
• NACRES: NA.25

特性

• アッセイ: ≥96% (HPLC)
• 形状: powder
• アプリケーション: metabolomics; vitamins, nutraceuticals, and natural products
• SMILES記法: CC(C)=CCC[C@](C1C2[C@H](O)CC3[C@@]([C@]2(C)CC1)(C)CCC4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@@]43C)(C)O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O
• InChI: 1S/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,44-31-30(42)29(41)28(40)23(19-37)43-31)21-11-16-35(7)27(21)22(38)18-25-33(5)15-13-26(39)32(3,4)24(33)12-17-34(25,35)6/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21?,22-,23-,24?,25?,26+,27?,28-,29+,30-,31+,33+,34-,35-,36+/m1/s1
• InChI Key: FVIZARNDLVOMSU-KJULZEBLSA-N

詳細

詳細

ギンセノシド化合物Kは、Panax ginsengの根に含まれる四環系ダンマラン系トリテルペノイドサポニンです。チョウセンニンジンの主要成分であり、伝統的にストレスや加齢に対する耐性を高めるために使用されています。

アプリケーション

• 電気化学と質量分析法を組み合わせて、乳がん細胞における一酸化窒素代謝と化合物 K によるその調節を研究します。： この研究では、電気化学技術と質量分析法を組み合わせて、乳がん細胞におけるジンセノサイド化合物 K と一酸化窒素代謝との相互作用を調査し、化合物 K の代謝経路と潜在的な治療効果を解明します（Zhao et al., 2022）。


• HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS による腸内細菌叢を介した生体内変換による Panax notoginseng サポニンの代謝分析。： 本論文では、コンパウンド K を含む Panax notoginseng サポニンの腸内微生物叢を介した生体内変換を調査し、生物系における複雑な相互作用と代謝プロファイルを詳細に説明しています。これは、サポニンの治療的使用と生物学的利用能に情報を提供する可能性があります（Chen et al., 2018）。

生物化学的／生理学的作用

ギンセノシド化合物Kには、抗糖尿病、抗炎症、肝臓保護、抗アレルギー、抗発癌作用などの多くの薬理学的特性があります。神経保護作用も示し、マウスではシナプス喪失と記憶障害からの回復が認められています。ギンセノシドKは、ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)のいくつかの遺伝子発現を阻害でき、その結果、内皮細胞の遊走と血管新生が阻害されます。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable