コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

安全性情報

SAB2900178

Sigma-Aldrich

Anti-HTR7 (AB3) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

5-ht7, 5-ht7 receptor, 5-hydroxytryptamine 7 receptor, serotonin 5-ht7 receptor, serotonin 7 receptor

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

horse, bovine, rat, pig, guinea pig, hamster, monkey, mouse, human, dog

テクニック

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... HTR7(3363)

関連するカテゴリー

免疫原

Synthetic 20 amino acid peptide from C-terminus of human 5HT7 Receptor. Percent identity with other species by BLAST analysis: Human, Gorilla, Gibbon, Monkey, Marmoset, Mouse, Rat, Bovine, Bat, Dog, Hamster, Panda, Horse, Pig, Guinea pig (100%); Opossum (90%); Elephant (85%); Pufferfish, Zebrafish (80%).

特徴および利点

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

物理的形状

PBS溶液(0.1%アジ化ナトリウム含有)。

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB2900178-50UG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Bianca De Filippis et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 39(11), 2506-2518 (2014-05-09)
Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder, characterized by severe behavioral and physiological symptoms. Mutations in the methyl CpG-binding protein 2 gene (MECP2) cause >95% of classic cases, and currently there is no cure for this devastating disorder. The

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)