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Merck

SAB2500659

Sigma-Aldrich

抗MUNC18/STXBP1(アイソフォームA)抗体 ヤギ宿主抗体

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗Hunc18抗体, 抗UNC18抗体, 抗シンタキシン結合タンパク質1抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

goat

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

化学種の反応性

mouse, human

テクニック

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... STXBP1(6812)

関連するカテゴリー

免疫原

NP_003156.1によるタンパク質配列のC末端に由来するペプチド(C-SRVSFEDQAPTME)。

特徴および利点

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

物理的形状

0.5 mg/mL Tris緩衝生理食塩水(0.5% BSA, 0.02%アジ化ナトリウム含有)。

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ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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D A Swanson et al.
Genomics, 48(3), 373-376 (1998-04-18)
In a screen designed to identify genes expressed preferentially in retina, we identified a cDNA encoding the human ortholog of rat STXBP1 (n-Sec1, Munc-18-1, rbSec1), a protein implicated in vesicle trafficking and neurotransmitter release. This protein also has similarity to
Hirotomo Saitsu et al.
Nature genetics, 40(6), 782-788 (2008-05-13)
Early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst (EIEE), also known as Ohtahara syndrome, is one of the most severe and earliest forms of epilepsy. Using array-based comparative genomic hybridization, we found a de novo 2.0-Mb microdeletion at 9q33.3-q34.11 in a girl
Fadi F Hamdan et al.
Annals of neurology, 65(6), 748-753 (2009-06-27)
We sequenced genes coding for components of the SNARE complex (STX1A, VAMP2, SNAP25) and their regulatory proteins (STXBP1/Munc18-1, SYT1), which are essential for neurotransmission, in 95 patients with idiopathic mental retardation. We identified de novo mutations in STXBP1 (nonsense, p.R388X;

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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