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Merck
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Key Documents

安全性情報

SAB2100835

Sigma-Aldrich

抗FOXA1抗体(ab2) ウサギ宿主抗体

affinity isolated antibody

別名:

抗HNF3A抗体, 抗MGC33105抗体, 抗TCF3A抗体, 抗フォークヘッドボックスA1抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

49 kDa

化学種の反応性

bovine, mouse, human, rat, dog, pig

濃度

0.5 mg - 1 mg/mL

テクニック

western blot: suitable

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... FOXA1(3169)

関連するカテゴリー

免疫原

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FOXA1

シーケンス

Synthetic peptide located within the following region: MLGTVKMEGHETSDWNSYYADTQEAYSSVPVSNMNSGLGSMNSMNTYMTM

物理的形状

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB2100835-100UL:
SAB2100835-50UG:


試験成績書(COA)

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Abhijit Parolia et al.
Nature, 571(7765), 413-418 (2019-06-28)
Forkhead box A1 (FOXA1) is a pioneer transcription factor that is essential for the normal development of several endoderm-derived organs, including the prostate gland1,2. FOXA1 is frequently mutated in hormone-receptor-driven prostate, breast, bladder and salivary-gland tumours3-8. However, it is unclear
Julie Demars et al.
Journal of medical genetics, 51(8), 502-511 (2014-07-06)
Disruption of 11p15 imprinting results in two fetal growth disorders with opposite phenotypes: the Beckwith-Wiedemann (BWS; MIM 130650) and the Silver-Russell (SRS; MIM 180860) syndromes. DNA methylation defects account for 60% of BWS and SRS cases and, in most cases

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