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Merck
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主要文書

安全性情報

SAB1411647

Sigma-Aldrich

抗LONP1抗体 ウサギ宿主抗体

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

LON, LONP, LonHS, MGC1498, PIM1, PRSS15, hLON

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen 106.5 kDa

交差性

human, mouse

テクニック

immunofluorescence: suitable
western blot: 1 μg/mL

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... LONP1(9361)

詳細

Lon peptidase 1, mitochondrial (LONP1) is an ATP-dependent mitochondrial Lon protease, encoded by the gene mapped to human chromosome 19p13.3. The encoded protein is a member of the AAA+ superfamily of ATPases.

免疫原

LONP1 (NP_004784.2, 1 a.a. ~ 959 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAASTGYVRLWGAARCWVLRRPMLAAAGGRVPTAAGAWLLRGQRTCDASPPWALWGRGPAIGGQWRGFWEASSRGGGAFSGGEDASEGGAEEGAGGAGGSAGAGEGPVITALTPMTIPDVFPHLPLIAITRNPVFPRFIKIIEVKNKKLVELLRRKVRLAQPYVGVFLKRDDSNESDVVESLDEIYHTGTFAQIHEMQDLGDKLRMIVMGHRRVHISRQLEVEPEEPEAENKHKPRRKSKRGKKEAEDELSARHPAELAMEPTPELPAEVLMVEVENVVHEDFQVTEEVKALTAEIVKTIRDIIALNPLYRESVLQMMQAGQRVVDNPIYLSDMGAALTGAESHELQDVLEETNIPKRLYKALSLLKKEFELSKLQQRLGREVEEKIKQTHRKYLLQEQLKIIKKELGLEKDDKDAIEEKFRERLKELVVPKHVMDVVDEELSKLGLLDNHSSEFNVTRNYLDWLTSIPWGKYSNENLDLARAQAVLEEDHYGMEDVKKRILEFIAVSQLRGSTQGKILCFYGPPGVGKTSIARSIARALNREYFRFSVGGMTDVAEIKGHRRTYVGAMPGKIIQCLKKTKTENPLILIDEVDKIGRGYQGDPSSALLELLDPEQNANFLDHYLDVPVDLSKVLFICTANVTDTIPEPLRDRMEMINVSGYVAQEKLAIAERYLVPQARALCGLDESKAKLSSDVLTLLIKQYCRESGVRNLQKQVEKVLRKSAYKIVSGEAESVEVTPENLQDFVGKPVFTVERMYDVTPPGVVMGLAWTAMGGSTLFVETSLRRPQDKDAKGDKDGSLEVTGQLGEVMKESARIAYTFARAFLMQHAPANDYLVTSHIHLHVPEGATPKDGPSAGCTIVTALLSLAMGRPVRQNLAMTGEVSLTGKILPVGGIKEKTIAAKRAGVTCIVLPAENKKDFYDLAAFITEGLEVHFVEHYREIFDIAFPDEQAEALAVER

生物化学的/生理学的作用

Lon peptidase 1, mitochondrial (LONP1) is involved in various cellular processes such as DNA replication, membrane fusion, signal transduction and transcriptional regulation. Genetic variation in the gene leads to a multi-system developmental disorder called cerebral, ocular, dental, auricular, skeletal (CODAS) syndrome. Downregulated expression of this gene has been observed in hereditary spastic paraplegia patients.

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB1411647-100UG:


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Decreased expression of the mitochondrial matrix proteases Lon and ClpP in cells from a patient with hereditary spastic paraplegia (SPG13).
Hansen J
Neuroscience, 153, 474-482 (2008)
CODAS syndrome is associated with mutations of LONP1, encoding mitochondrial AAA+ Lon protease.
Strauss KA
American Journal of Human Genetics, 96, 121-135 (2015)
The Chromosomal and Functional Clustering of Markedly Divergent Human-Mouse Orthologs Run
Parallel to their Compositional Features
Fuertes M A
Journal of DNA and RNA Research, 1, 31-49 (2016)
Richa Aishwarya et al.
Redox biology, 36, 101660-101660 (2020-08-05)
Mitochondria are highly dynamic organelles that constantly undergo fission and fusion events to adapt to changes in the cellular environment. Aberrant mitochondrial fission has been associated with several types of cardiovascular dysfunction; inhibition of pathologically aberrant mitochondrial fission has been
Kristina Wardelmann et al.
Molecular metabolism, 21, 68-81 (2019-01-24)
Insulin action in the brain controls metabolism and brain function, which is linked to proper mitochondrial function. Conversely, brain insulin resistance associates with mitochondrial stress and metabolic and neurodegenerative diseases. In the present study, we aimed to decipher the impact

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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