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Merck

SAB1300187

Sigma-Aldrich

Anti-PYGM (C-term) antibody produced in rabbit

Ig fraction of antiserum, buffered aqueous solution

別名:

Anti-Glycogen phosphorylase, Anti-Muscle form, Anti-Myophosphorylase, Anti-PYGM

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41
結合体:
unconjugated
application:
ELISA (i)
WB
クローン:
polyclonal
化学種の反応性:
human
citations:
3
テクニック:
indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

Ig fraction of antiserum

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

化学種の反応性

human

テクニック

indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... PYGM(5837)

詳細

Glycogen phosphorylase, muscle associated (PYGM) encodes glycogen phosphorylase or myophosphorylase. In human chromosome, the gene PYGM is localized on 11q13.1.

免疫原

PYGM (NP_005600, 703-737)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the C-terminal region of human PYGM.

生物化学的/生理学的作用

PYGM catalyses and regulates the breakdown of glycogen to glucose-1-phosphate. Defects in PYGM are the cause of Glycogenosis type V/ glycogen storage disease type 5 (GSD5), also known as McArdle disease/ myophosphorylase deficiency, is an autosomal recessive disorder. GSD5 is a metabolic disorder resulting in myopathy characterized by exercise intolerance, cramps, muscle weakness and recurrent myoglobinuria.

物理的形状

精製済みポリクローナル抗体のPBS溶液(0.09%(W/V)アジ化ナトリウム含有)

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Analysis of loss of heterozygosity on chromosome 11 and infrequent inactivation of the MEN1 gene in sporadic pituitary adenomas
Tanaka C, et al.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 83(8), 2631-2634 (1998)
Glycogen storage diseases: diagnosis, treatment and outcome
Chen MA and Weinstein DA
Translational Science of Rare Diseases, 1(1), 45-72 (2016)
Knock-in mice for the R50X mutation in the PYGM gene present with McArdle disease
Nogales-Gadea G, et al.
Brain, 135(7), 2048-2057 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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