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Merck

S8692

Sigma-Aldrich

スルプロストン

≥95% (HPLC), oil

別名:

(5Z,11α,13E,15R)--11,15-ジヒドロキシ-9-オキソ-16-フェノキシ-17,18,19,20-テトラノルプロスタ-5,13-ジエン酸メタンスルホンアミド, CP-34089, SHB-286, ZK-57671

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H31NO7S
CAS番号:
分子量:
465.56
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

oil

colorless to yellow-brown

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CS(=O)(=O)NC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](\C=C\[C@@H](O)COc2ccccc2)[C@H](O)CC1=O

InChI

1S/C23H31NO7S/c1-32(29,30)24-23(28)12-8-3-2-7-11-19-20(22(27)15-21(19)26)14-13-17(25)16-31-18-9-5-4-6-10-18/h2,4-7,9-10,13-14,17,19-20,22,25,27H,3,8,11-12,15-16H2,1H3,(H,24,28)/b7-2-,14-13+/t17-,19-,20-,22-/m1/s1

InChI Key

UQZVCDCIMBLVNR-TWYODKAFSA-N

アプリケーション

ヒト軟骨細胞3およびマウス副腎クロム親和性細胞4は、PGE2の生物学的効果の研究のためにスルプロストンで処理されます。

生物化学的/生理学的作用

スルプロストンは、プロスタグランジンE2(PGE21の類縁体であり、Rhoの活性化に関連したメカニズムによって、ラット腎臓内骨髄由来細胞のバソプレシン誘導性の抗利尿作用に拮抗します2。
EP3プロスタノイドレセプタ-の選択的アゴニストです。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S8692-VAR:
S8692-BULK:
S8692-1MG:
S8692-5MG:


試験成績書(COA)

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Xin Li et al.
Arthritis and rheumatism, 60(2), 513-523 (2009-01-31)
To elucidate the pathophysiologic links between prostaglandin E(2) (PGE(2)) and osteoarthritis (OA) by characterizing the catabolic effects of PGE(2) and its unique receptors in human adult articular chondrocytes. Human adult articular chondrocytes were cultured in monolayer or alginate beads with
Keith Morrison et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 365(3), 727-733 (2018-03-29)
Selexipag [2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide] is a selective nonprostanoid prostacyclin (PGI2) receptor (IP receptor) agonist that is approved for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH). In contrast to selexipag, PGI2 analogs used in the clinic are nonselective agonists at prostanoid receptors and
Ioannis D Gallos et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 4, CD011689-CD011689 (2018-04-26)
Postpartum haemorrhage (PPH) is the leading cause of maternal mortality worldwide. Prophylactic uterotonic drugs can prevent PPH, and are routinely recommended. There are several uterotonic drugs for preventing PPH but it is still debatable which drug is best. To identify
W Ma et al.
European journal of pain (London, England), 22(5), 845-861 (2018-01-18)
Prostaglandin E2 (PGE2) enriched in inflamed tissues contributes to chronic pain by sensitizing nociceptive dorsal root ganglion (DRG) neurons (nociceptors). Of four PGE2 receptors (EP1-4), EP4 plays a major role in PGE2-induced nociceptor sensitization. We have previously reported that PGE2
Giovanny J Martínez-Colón et al.
Pharmacology & therapeutics, 185, 135-146 (2017-12-25)
The body is exposed to foreign pathogens every day, but remarkably, most pathogens are effectively cleared by the innate immune system without the need to invoke the adaptive immune response. Key cellular components of the innate immune system include macrophages

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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