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Merck
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安全性情報

S2812

Sigma-Aldrich

SNC80

≥98% (HPLC), solid

別名:

(+)-4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-アリル-2,5-ジメチル-1-ピペラジニル)-3-メトキシベンジル]-N,N-ジエチルベンズアミド, SNC 80, SNC-80

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C28H39N3O2
CAS番号:
156727-74-1
分子量:
449.63
MDL番号:
MFCD00672673
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278698
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

色

off-white

溶解性

DMSO: soluble

SMILES記法

CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1)[C@H](N2C[C@H](C)N(CC=C)C[C@H]2C)c3cccc(OC)c3

InChI

1S/C28H39N3O2/c1-7-17-30-19-22(5)31(20-21(30)4)27(25-11-10-12-26(18-25)33-6)23-13-15-24(16-14-23)28(32)29(8-2)9-3/h7,10-16,18,21-22,27H,1,8-9,17,19-20H2,2-6H3/t21-,22+,27?/m0/s1

InChI Key

KQWVAUSXZDRQPZ-QNWUEUMSSA-N

遺伝子情報

human ... OPRD1(4985)
mouse ... Oprd1(18386)
rat ... Oprd1(24613) , Oprm1(25601)

アプリケーション

ラットは、末梢痛覚抑制メカニズムにおける酸化窒素合成の役割について研究するために、SNC80を投与されました。5

生物化学的／生理学的作用

SNC80はδオピオイドレセプターのアゴニストです。
SNC80は、δオピオイド受容体の高度に選択的な拮抗剤ですが、μ-δオピオイド受容体ヘテロマーにも結合して、マウスで痛覚抑制を生じます。2抗うつ薬3としても機能し、ドーパミン関連行動を削減して、精神刺激薬への応答行動を促進します。4

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のOpioid Receptors（オピオイド受容体）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S2812-25MG:
S2812-VAR:
S2812-5MG:
S2812-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
036M4722V
018K46083
018K46082
018K46081
018K4608

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Richard M van Rijn et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 335(1), 133-139 (2010-07-08)
Alcoholism and anxiety disorders have a huge impact on society and afflict 17.6 million and 40 million people in the United States, respectively. A strong comorbidity exists between alcoholism and anxiety disorders. Indeed, alcohol withdrawal-induced anxiety is a primary contributing
Matthew D Metcalf et al.
ACS chemical neuroscience, 3(7), 505-509 (2012-08-04)
Coexpressed and colocalized μ- and δ-opioid receptors have been established to exist as heteromers in cultured cells and in vivo. However the biological significance of opioid receptor heteromer activation is less clear. To explore this significance, the efficacy of selective
Matthew L Banks et al.
Psychopharmacology, 216(3), 431-439 (2011-03-04)
Delta-opioid agonists enhance the antinociceptive efficacy of methadone and other mu-opioid agonists. However, relatively little is known about the degree to which delta agonists might enhance the abuse-related effects of mu agonists. This study used a behavioral economic approach to
Paul Chu Sin Chung et al.
Behavioural brain research, 278, 429-434 (2014-12-03)
The delta opioid receptor (DOR) has raised much interest for the development of new therapeutic drugs, particularly to treat patients suffering from mood disorders and chronic pain. Unfortunately, the prototypal DOR agonist SNC80 induces mild epileptic seizures in rodents. Although
Katia Befort et al.
Psychopharmacology, 214(4), 967-976 (2010-12-25)
Response inhibition, a primary symptom of many psychiatric disorders, is mediated through a complex neuropharmacological network that involves dopamine, serotonin, glutamate, noradrenaline, and cannabinoid mechanisms. Recently, we identified an opioidergic contribution to response inhibition by showing that deletion of mu
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