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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
光学活性
[α]/D -9 to -12, c = 1 in methanol
保管条件
desiccated
色
white to off-white
溶解性
H2O: 5 mg/mL, clear
オーガナイザー
AstraZeneca
保管温度
2-8°C
SMILES記法
O.Cl.CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)Nc2c(C)cccc2C
InChI
1S/C17H26N2O.ClH.H2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3;;/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20);1H;1H2/t15-;;/m0../s1
InChI Key
VSHFRHVKMYGBJL-CKUXDGONSA-N
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詳細
Ropivacaine has lidocaine-related structure with tertiary amine side chains. It is a pure S(-)enantiomer with a propyl group on the piperidine nitrogen atom.
アプリケーション
Ropivacaine hydrochloride monohydrate has been used as an analyte in tandem mass spectrometry and as an amide-based local anaesthetic to test its effect on breast cancer cell methylation.
生物化学的/生理学的作用
ブピバカインよりも心毒性が低い局所麻酔薬であり、神経線維の細胞膜を通じたナトリウムイオンの内向きの移動を阻害することにより、神経線維に沿ったインパルスの伝播を可逆的に遮断します。
Ropivacaine less lipophilic as compared with bupivacaine. It is metabolized in the liver by the enzyme cytochrome P4501A2. Ropivacaine elicits less central nervous system (CNS) toxicity and is used as a local anaesthetic during postoperative and labour pain.
特徴および利点
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
R0283-10MG:
R0283-VAR:
R0283-50MG:
R0283-BULK:
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