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Merck

R0283

Sigma-Aldrich

ロピバカイン 塩酸塩 一水和物

≥98% (HPLC)

別名:

(2S)-N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-プロピル-2-ピペリジンカルボキサミド 塩酸塩 一水和物, (S)-N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-プロピルピペリジン-2-カルボキサミド 塩酸塩 一水和物, ナロピン 塩酸塩 一水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H26N2O · HCl · H2O
CAS番号:
分子量:
328.88
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D -9 to -12, c = 1 in methanol

保管条件

desiccated

white to off-white

溶解性

H2O: 5 mg/mL, clear

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.Cl.CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)Nc2c(C)cccc2C

InChI

1S/C17H26N2O.ClH.H2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3;;/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20);1H;1H2/t15-;;/m0../s1

InChI Key

VSHFRHVKMYGBJL-CKUXDGONSA-N

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詳細

Ropivacaine has lidocaine-related structure with tertiary amine side chains. It is a pure S(-)enantiomer with a propyl group on the piperidine nitrogen atom.

アプリケーション

Ropivacaine hydrochloride monohydrate has been used as an analyte in tandem mass spectrometry and as an amide-based local anaesthetic to test its effect on breast cancer cell methylation.

生物化学的/生理学的作用

ブピバカインよりも心毒性が低い局所麻酔薬であり、神経線維の細胞膜を通じたナトリウムイオンの内向きの移動を阻害することにより、神経線維に沿ったインパルスの伝播を可逆的に遮断します。
Ropivacaine less lipophilic as compared with bupivacaine. It is metabolized in the liver by the enzyme cytochrome P4501A2. Ropivacaine elicits less central nervous system (CNS) toxicity and is used as a local anaesthetic during postoperative and labour pain.

特徴および利点

This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R0283-10MG:
R0283-VAR:
R0283-50MG:
R0283-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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