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Merck
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安全性情報

PZ0387

Sigma-Aldrich

PF-562,271

≥98% (HPLC)

別名:

N-(3-(((2-((2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino)-5- (trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl)amino)methyl)-2-pyridinyl)-N-methyl-methanesulfonamide benzenesulfonate, PF 562271, PF-00562271, PF-562271

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H20F3N7O3S · C6H6O3S
CAS番号:
939791-38-5
分子量:
665.66
MDL番号:
MFCD14105612
UNSPSCコード:
41121800
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to brown

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN(S(=O)(C)=O)C1=NC=CC=C1CNC2=C(C(F)(F)F)C=NC(NC3=CC4=C(C=C3)NC(C4)=O)=N2.O=S(C5=CC=CC=C5)(O)=O

InChI

1S/C21H20F3N7O3S.C6H6O3S/c1-31(35(2,33)34)19-12(4-3-7-25-19)10-26-18-15(21(22,23)24)11-27-20(30-18)28-14-5-6-16-13(8-14)9-17(32)29-16;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h3-8,11H,9-10H2,1-2H3,(H,29,32)(H2,26,27,28,30);1-5H,(H,7,8,9)

InChI Key

LKLWTLXTOVZFAE-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

PF-562,271 has been used as a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor to study its effects on the S100A9-induced tumor cell invasion in prostate cancer cell lines. It has also been used to study its effects on syndecan-1 (SDC-1) knockdown-induced upregulation of early growth regulator 1 (EGR1) in colon cancer cells.

生物化学的／生理学的作用

PF-562,271 is a potent, ATP-competitive, reversible and selective inhibitor of FAK and Pyk2. PF-562,271 inhibits FAK phosphorylation in vivo.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0387-VAR:
PZ0387-5MG:
PZ0387-BULK:
PZ0387-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

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