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Merck

P4498

Sigma-Aldrich

プラバスタチン ナトリウム塩 水和物

≥98% (HPLC), powder

別名:

R, δR,1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-ヘキサヒドロ-β, δ,6-トリヒドロキシ-2-メチル-8[(2S)-2-メチル-1-オキソブトキシル]-1-ナフタレンヘプタン酸 ナトリウム 水和物, エプタスタチン ナトリウム塩 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H35O7Na · xH2O
CAS番号:
分子量:
446.51 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white

mp

171.2-173 °C

溶解性

H2O: >10 mg/mL

オーガナイザー

Bristol-Myers Squibb

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].[H][C@@](O)(CC[C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@@H](O)C[C@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)[C@]12[H])C[C@@H](O)CC([O-])=O

InChI

1S/C23H36O7.Na/c1-4-13(2)23(29)30-20-11-17(25)9-15-6-5-14(3)19(22(15)20)8-7-16(24)10-18(26)12-21(27)28;/h5-6,9,13-14,16-20,22,24-26H,4,7-8,10-12H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t13-,14-,16+,17+,18+,19-,20-,22-;/m0./s1

InChI Key

VWBQYTRBTXKKOG-IYNICTALSA-M

遺伝子情報

human ... HMGCR(3156)

詳細

プラバスタチンナトリウムは、経口投与で有効なコレステロール低下剤であり、構造的にロバスタチンおよびコンパクチンに類似します。

アプリケーション

プラバスタチンナトリウム塩水和物は、血清中のメバロン酸を測定する酵素法に使用されてきました。

生物化学的/生理学的作用

プラバスタチンナトリウムは、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルコエンザイムA(HMG-CoA)レダクターゼの競争的阻害剤であり、水に溶解します。
水溶性3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A(HMG-CoA)レダクターゼ競合阻害剤。in vivo(Ki ~1 nM)でのコレステロール合成を阻害します。

特徴および利点

本化合物はブリストル・マイヤーズ スクイブ社によって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補化合物のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P4498-BULK:
P4498-VAR:
P4498-25MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Ashley J Bauer et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 61(5), 1103-1110 (2013-03-06)
Preeclampsia is a pregnancy-specific condition characterized by an imbalance of circulating angiogenic factors and new-onset hypertension. Although current treatment options are limited, recent studies suggest that pravastatin may improve angiogenic profile and reduce blood pressure in preeclampsia. We hypothesized pravastatin
Carlos S Kückelhaus et al.
Experimental parasitology, 134(1), 18-25 (2013-02-14)
The control of leishmaniases poses an important challenge due to the scarcity and toxicity of the pharmacological options available. We have previously shown that pravastatin significantly improves the course of the disease in Leishmania (L.) amazonensis-infected BALB/c mice. Since the
S M Singhvi et al.
British journal of clinical pharmacology, 29(2), 239-243 (1990-02-01)
Pravastatin sodium, a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, is a new orally effective hypocholesterolaemic agent. In a two-way crossover study, eight healthy male subjects each received an intravenous and an oral dose of [14C]-pravastatin sodium. The oral absorption of [14C]
Kevin F Erickson et al.
Journal of the American College of Cardiology, 61(12), 1250-1258 (2013-03-19)
The authors sought to evaluate the cost-effectiveness of statins for primary prevention of myocardial infarction (MI) and stroke in patients with chronic kidney disease (CKD). Patients with CKD have an elevated risk of MI and stroke. Although HMG Co-A reductase
Tsutomu Yamazaki et al.
International heart journal, 54(1), 33-39 (2013-02-23)
This paper describes a subanalysis of the JART Study comparing rosuvastatin and pravastatin treatment. A total of 314 subjects were analyzed in this subanalysis, 282 of whom were eligible for evaluation of the relationship between LDL-C and carotid mean-IMT change.

資料

The amount of cholesterol that is synthesized in the liver is tightly regulated by dietary cholesterol levels. LDL receptors regulate the cellular transport of lipid rich low density lipoprotein (LDL) particles.

Dietary Terpenes

Terpenes comprise the largest and most diverse class of secondary metabolites; approximately 55,000 compounds have been identified to date.

Randomized controlled clinical studies have suggested 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors (statins) are effective in both primary and secondary prevention of cardiovascular disease (CVD) events.

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