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Merck

P0020

Sigma-Aldrich

プリスチメリン

別名:

(9b,13a,14b,20a)-3-ヒドロキシ-9,13-ジメチル-2-オキソ-24,25,26-トリノルオレアナ-1(10),3,5,7-テルトラエン-29-酸メチルエステル, セラストロールメチルエステル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H40O4
CAS番号:
分子量:
464.64
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

protect from light

orange

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

COC(=O)[C@]1(C)CC[C@]2(C)CC[C@]3(C)C4=CC=C5C(C)=C(O)C(=O)C=C5[C@]4(C)CC[C@@]3(C)C2C1

InChI

1S/C30H40O4/c1-18-19-8-9-22-28(4,20(19)16-21(31)24(18)32)13-15-30(6)23-17-27(3,25(33)34-7)11-10-26(23,2)12-14-29(22,30)5/h8-9,16,23,32H,10-15,17H2,1-7H3/t23-,26-,27-,28+,29-,30+/m1/s1

InChI Key

JFACETXYABVHFD-WXPPGMDDSA-N

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アプリケーション

プリスチメリンは、条件付きでリプログラミングされた患者由来肺腺癌細胞(CRLC)に対する影響を検討するための抗腫瘍薬として使用されています。条件付きでリプログラミングされた患者由来原発性肝細胞癌細胞(CRHC)に対する影響を検討するための抗腫瘍薬としても使用されています。

生物化学的/生理学的作用

MGLに対してユーフォルよりも活性が高く、ラットニューロンでより良い活性を示しますが、同様の酵素に比べて選択性が低くなります。可逆的に作用する最初のMGL阻害剤、他のいくつかはシステイン残基に共有結合します。他の研究は、複数のマイロムを含み、プリスチメリンは、IKK-αまたはIKK-βの阻害を介してNF-κB活性化を阻害します。それはセラストロールのメチルエステル(C0869)です。
プリスチメリンはCelastraceaeおよびHippocrateaceaeファミリーに豊富に存在するキノンメチドトリテルペノイドです。抗炎症、抗マラリア、抗細菌、および殺虫特性を示します。プリスチメリンは、腫瘍細胞の血管形成、アポトーシス、オートファジー、遊走、および浸潤に影響を与えることで抗癌および抗増殖活性を示します。白血病、神経膠腫、乳癌、前立腺癌、口腔癌、および肺癌に対する治療効果を示すことが検討されています。

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal Transductionのカンナビノイド受容体のページに取り上げられています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください

保管分類コード

11 - Combustible Solids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P0020-5MG:
P0020-BULK:
P0020-25MG:
P0020-VAR:


試験成績書(COA)

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資料

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