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Merck

M9656

Sigma-Aldrich

H-8

>98% (HPLC)

別名:

N-[2-(メチルアミノ)エチル]-5-イソキノリンスルホンアミド 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H15N3O2S · 2HCl
CAS番号:
分子量:
338.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

>98% (HPLC)

形状

powder

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].Cl[H].CNCCNS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12

InChI

1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H

InChI Key

RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

cAMPおよびcGMP依存性プロテインキナ-ゼインヒビタ-です。

特徴および利点

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M9656-VAR:
M9656-BULK:
M9656-5MG:


試験成績書(COA)

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F Shirakawa et al.
Molecular and cellular biology, 9(6), 2424-2430 (1989-06-01)
We have examined whether a precursor form of NF-kappa B, a DNA-binding protein that plays a role in the transcriptional control of several genes, including kappa immunoglobulin light chain and interleukin-2 receptor alpha subunit, could be activated in vitro by
Guijin Ma et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 131, 110766-110766 (2020-11-07)
Chrysin, a natural flavonoid available in honey, propolis and medicinal plants, has been shown to be vasorelaxant in some vascular beds. Proper intake of an alimental vasodilator as a food additive may be a promising strategy for prevention and treatment
H Hidaka et al.
Biochemistry, 23(21), 5036-5041 (1984-10-09)
Naphthalenesulfonamides such as N-(6-amino-hexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7) are potent calmodulin (CaM) antagonists and act upon several protein kinases at higher concentration. When the naphthalene ring was replaced by isoquinoline, the derivatives were no longer CaM antagonists but retained the ability to inhibit

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