詳細
for research or for further manufacturing use
無菌性
sterile-filtered
フォーム
liquid
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
不純物
endotoxin, tested
保管温度
2-8°C
アプリケーション
ウイルスの増殖および産生用のMadin-Darbyイヌ腎臓(MDCK)細胞の増殖をサポ-トするために調製した、タンパク不含完全培地です。
構成
無機塩、必須および非必須アミノ酸、ビタミン、組み換えヒトインスリンおよび増殖因子、他の有機化合物、微量元素を含有しています。
適合性
タンパク質と動物由来成分を含まないことが要求される、厳密なバイオ製造の用途に使用される目的で開発され試験されています。
再構成
ご使用の前に培地1 Lあたり16.5 mLの200 mM L-グルタミン溶液を無菌的に添加してください。
法的情報
EX-CELL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
M3678-VAR:
M3678-BULK:
M3678-PH:
M3678-1L:
M3678-6X1L:
M3678PROC:
M3678-500ML:
Yvonne Genzel et al.
Applied microbiology and biotechnology, 88(2), 461-475 (2010-07-10)
Over the last decade, adherent MDCK (Madin Darby canine kidney) and Vero cells have attracted considerable attention for production of cell culture-derived influenza vaccines. While numerous publications deal with the design and the optimization of corresponding upstream processes, one-to-one comparisons
Jonathan Liu et al.
Vaccine, 27(46), 6460-6463 (2009-06-30)
To develop a cell-based live attenuated influenza vaccine (LAIV) manufacturing process, several different cell lines were evaluated by comparing the titer of viruses after infection with LAIV strains. While several cell lines have been reported to support influenza virus replication
Manuel J Deutsch et al.
Journal of virology, 84(5), 2533-2546 (2009-12-25)
The Epstein-Barr virus efficiently infects human B cells. The EBV genome is maintained extrachromosomally and replicates synchronously with the host's chromosomes. The latent origin of replication (oriP) guarantees plasmid stability by mediating two basic functions: replication and segregation of the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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