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Merck

L1920

Sigma-Aldrich

LY255283

≥98% (HPLC), powder

別名:

1-(5-エチル-2-ヒドロキシ-4-(6-メチル-6-(1H-テトラゾール-5-イル)ヘプチロキシ)フェニル)エタノン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H28N4O3
CAS番号:
分子量:
360.45
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

off-white to light yellow

溶解性

DMSO: >20 mg/mL

オーガナイザー

Eli Lilly

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCc1cc(C(C)=O)c(O)cc1OCCCCCC(C)(C)c2nnn[nH]2

InChI

1S/C19H28N4O3/c1-5-14-11-15(13(2)24)16(25)12-17(14)26-10-8-6-7-9-19(3,4)18-20-22-23-21-18/h11-12,25H,5-10H2,1-4H3,(H,20,21,22,23)

InChI Key

WCGXJPFHTHQNJL-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

LY255283, a competitive leukotriene B4 receptor antagonist, is used in leukotriene receptor research along with other selective leukotriene receptor agonists and antagonist to identify and differentiate the physiological and cell signaling effects of the leukotriene B4 receptor on processes such as paclitaxel resistance in MCF-7/DOX breast cancer cells, monocyte-derived dendritic cell chemotaxis, and 5-lipoxygenase activity and interleukin-8 production in human neutrophils. LY255283 may be used to help verify that an observed process or cell event is leukotriene B4 receptor-dependent.

生物化学的/生理学的作用

LY255283は、ロイコトリエンB4受容体の競合的拮抗薬(IC50値は約100 nM)です。BLT1受容体のIC50値が > 10 μMですので、BLT2受容体に対していくらか選択性があります。LY255283は、動物の喘息モデルで気道閉塞を減少させます。

特徴および利点

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

L1920-VAR:
L1920-BULK:
L1920-25MG:
L1920-5MG:


試験成績書(COA)

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Jin-Wook Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 288(42), 30054-30063 (2013-08-30)
The majority of prostate cancer-related deaths are associated with advanced and metastatic malignancies. Although anoikis resistance has been recognized as one of the hallmarks of metastatic prostate malignancies, the molecular events that cause anoikis resistance are poorly understood. In this
J Wijkander et al.
The Journal of biological chemistry, 270(44), 26543-26549 (1995-11-03)
Addition of submicromolar concentrations of arachidonic acid (AA) to human neutrophils induced a 2-fold increase in the activity of a cytosolic phospholipase A2 (PLA2) when measured using sonicated vesicles of 1-stearoyl-2-[14C]arachidonoylphosphatidylcholine as substrate. A similar increase in cytosolic PLA2 activity
Anne-Sofie Johansson et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 84(3-4), 109-112 (2010-12-25)
Leukotriene B4 (LTB4), a potent chemotactic and immune-modulating lipid mediator, signals via two receptors, BLT1 and BLT2, leading to pro-inflammatory responses in phagocytes. Recently, we reported that BLT1 is the predominating BLT on human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and
P S Wollert et al.
Surgery, 114(2), 191-198 (1993-08-01)
Polymorphonuclear neutrophils (PMNs) have been implicated in the pathogenesis of the adult respiratory distress syndrome (ARDS). Because leukotriene B4 (LTB4) is a potent activator of PMNs, we sought to determine whether LY255283, an LTB4 receptor antagonist, could block PMN activation
M P Fink et al.
Critical care medicine, 21(12), 1825-1837 (1993-12-01)
To evaluate the hypothesis that treatment with LY255283, a novel leukotriene B4-receptor antagonist, is beneficial in an animal model of the adult respiratory distress syndrome induced by endotoxin. Prospective, randomized, controlled trial. Laboratory at a large university medical center. Twenty-five

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