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製品名
イデベノン, ≥98% (HPLC)
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
溶解性
methanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy
保管温度
room temp
SMILES記法
O=C(C(OC)=C1OC)C(CCCCCCCCCCO)=C(C)C1=O
InChI
1S/C19H30O5/c1-14-15(12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-20)17(22)19(24-3)18(23-2)16(14)21/h20H,4-13H2,1-3H3
InChI Key
JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N
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詳細
イデベノンは、短鎖ベンゾキノン薬です。
アプリケーション
イデベノンは次のように使用されています。
- 薬物治療アッセイのための変異型ミオシリン（mMYOC）細胞の治療
- C2C12二次細胞スクリーニングアッセイの検証
- 肥満マウスの治療、イデベノンとCoQ10がペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)LBDs、Hisタグ付きPPARα、δおよびγ LBDsに直接結合するかどうかをテストするため
生物化学的／生理学的作用
イデベノンは、レーバーの遺伝性視神経障害（LHON）の青年および成人の視覚障害の治療に使用されます。抗酸化物質として機能します。酸化ストレスから心筋を保護するのに役立ちます。
短鎖コエンザイムQアナログであり、おそらくはN2から酸素への電子伝達を介して、ス-パ-オキシド生成を増大させます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
I5659-VAR:
I5659-BULK:
I5659-100MG:
I5659-25MG:
Idebenone maintains survival of mutant myocilin cells by inhibiting apoptosis
Guan Y, et al.
Chinese Medicine, 129(16), 2001-2001 (2016)
Mary Kearney et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 4(4), CD007791-CD007791 (2012-04-20)
Friedreich ataxia is a rare inherited autosomal recessive neurological disorder, characterised initially by unsteadiness in standing and walking, slowly progressing to wheelchair dependency usually in the late teens or early twenties. It is associated with slurred speech, scoliosis and pes
Lucia Montenegro et al.
Molecular pharmaceutics, 9(9), 2534-2541 (2012-08-17)
The knowledge of the interactions between solid lipid nanoparticles (SLN) and cell membranes is important to develop effective carrier systems for drug delivery applications. Loading idebenone (IDE), an antioxidant drug useful in the treatment of neurodegenerative diseases, into SLN improves
Visual improvement with the use of idebenone in the treatment of Wolfram syndrome.
Simon R Bababeygy et al.
Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society, 32(4), 386-389 (2012-12-01)
Ruth Goldschmidt et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(4), 969-978 (2013-01-15)
Two new aza analogues of the neuroprotective agent idebenone have been synthesized and characterized. Their antioxidant activity, and ability to augment ATP levels have been evaluated in several different cell lines having suboptimal mitochondrial function. Both compounds were found to
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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