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Merck
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HPA026309

Sigma-Aldrich

Anti-RPA2 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, ab2

別名:

Anti-replication protein A2

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

independent
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テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50

免疫原配列

WNSGFESYGSSSYGGAGGYTQSPGGFGSPAPSQAEKKSRARAQHIVPCTISQLLSATLVDEVFRIGNVEISQVTI

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... RPA2(6118)

詳細

Replication protein A2 (RPA2) is a 32kDa protein. The gene encoding it is localized on human chromosome 1p35.

免疫原

複製タンパク質A2, 32 kDaのPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト (www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験の プロトコール およびPrestige抗体、HPAに関する情報は sigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

Replication protein A2 (RPA2) is involved in DNA repair and replication. The protein has been shown to be phosphorylated as a response to DNA damage and apoptosis in vitro.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST76660

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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Loss of heterozygosity at chromosome 1p in different solid human tumours: association with survival.
Ragnarsson G
British Journal of Cancer, 79(9-10), 1468-1474 (1999)
Proteomic analysis of BRCA1-depleted cell line reveals a putative role for replication protein A2 up-regulation in BRCA1 breast tumor development.
Bouley J
Proteomics. Clinical Applications, 4(5), 489-498 (2010)
Phosphorylation of replication protein A middle subunit (RPA32) leads to a disassembly of the RPA heterotrimer.
Treuner K
The Journal of Biological Chemistry, 274(22), 15556-15561 (1999)
Holger Stephan et al.
Nucleic acids research, 37(18), 6028-6041 (2009-08-13)
The human single-stranded DNA-binding protein, replication protein A (RPA), is regulated by the N-terminal phosphorylation of its 32-kDa subunit, RPA2. RPA2 is hyperphosphorylated in response to various DNA-damaging agents and also phosphorylated in a cell-cycle-dependent manner during S- and M-phase
Anar K Murphy et al.
The Journal of cell biology, 206(4), 493-507 (2014-08-13)
Phosphorylation of replication protein A (RPA) by Cdk2 and the checkpoint kinase ATR (ATM and Rad3 related) during replication fork stalling stabilizes the replisome, but how these modifications safeguard the fork is not understood. To address this question, we used

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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