由来生物
rabbit
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形状
buffered aqueous glycerol solution
化学種の反応性
human
テクニック
immunohistochemistry: 1:50- 1:200
免疫原配列
VVNILKELPIEVTMVCCRRTVPPTTQSELDSLDLCDIELTEKPHVDLGEFIGSSETEDPVLAMTDAGQSTEEVQAPLAMWEAGIQHIELEKGSKGLGFS
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... MPDZ(8777)
詳細
Multiple PDZ domain protein (MPDZ) is a 220kDa protein expressed in the borders of epithelial cells and tight junctions. It possesses 13 PDZ (PSD95, Dlg1 and zo-1) binding domains.
免疫原
マルチPDZドメインタンパク質のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。
生物化学的／生理学的作用
Multiple PDZ domain protein (MPDZ) interacts with various subunits of dopamine, serotonin and γ-amino butyric acid receptors. It has a role in the N-methyl-D-aspartate (NMDA)-mediated α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) trafficking cascade. MPDZ also binds to many signaling molecules and scaffolding proteins.
特徴および利点
Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.
Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
- IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
- Protein array of 364 human recombinant protein fragments.
関連事項
Corresponding Antigen APREST75199
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA020255-100UL:
HPA020255-25UL:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Aleksandra Sindic et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 297(1), F36-F45 (2009-05-08)
We previously found that the Ca(2+)-sensing receptor (CaR) interacts with and inactivates the inwardly rectifying K(+) channel Kir4.2 that is expressed in the kidney cortex and that has a COOH-terminal PDZ domain. To identify potential scaffolding proteins that could organize
Victor M Karpyak et al.
Addiction biology, 17(4), 798-806 (2011-07-19)
Model studies in mice indicate that the severity of alcohol withdrawal is associated with polymorphic variation and expression of the MPDZ gene. Current knowledge about variation in the human MPDZ gene is limited; however, our data indicate its potential association
Victor M Karpyak et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 33(4), 712-721 (2009-01-30)
Mpdz gene variations are known contributors of acute alcohol withdrawal severity and seizures in mice. To investigate the relevance of these findings for human alcoholism, we resequenced 46 exons, exon-intron boundaries, and 2 kilobases in the 5' region of the
Fabian Tetzlaff et al.
eLife, 7 (2018-04-06)
Angiogenesis is coordinated by VEGF and Notch signaling. DLL4-induced Notch signaling inhibits tip cell formation and vessel branching. To ensure proper Notch signaling, receptors and ligands are clustered at adherens junctions. However, little is known about factors that control Notch
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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