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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA015128

Sigma-Aldrich

抗B4GALNT1抗体 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

Anti-GALGT, Anti-SPG26, Anti-beta1-4GalNAc-T

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

強化検証

independent
orthogonal RNAseq
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テクニック

immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原配列

EVTGVTLTGEGQADLTLVSPGLDQLNRQLQLVTYSSRSYQTNTADTVRFSTEGHEAAFTIRIRHPPNPRLYPPGSLPQGAQYNISALVTIATKTFLRYDRLRALITSIRRFYPTVTVVIADDSDKPERVSGPYV

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... B4GALNT1(2583)

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詳細

B4GALNT1 (β-1,4-N-acetyl-galactosaminyl transferase 1) is a GalNAc transferase, and is also called GM2 synthase. This gene is located on human chromosome 12q. Two subunits, linked by disulphide bonds, form a B4GALNT1 homodimer. This protein is transmembrane in nature. Cathepsin D-like protease cleaves this enzyme, in the late Golgi complex, to produce a soluble form.

免疫原

β-1,4 N-アセチルガラクトサミン転移酵素1のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

B4GALNT1 (β-1,4-N-acetyl-galactosaminyl transferase 1) enzyme catalyses the second step in the biosynthesis of complex gangliosides, such as GM (mono)2, GA (asialo)2 and GD (di)2. Gangliosides are essential components of synaptic plasma membrane, and are essential for the development of central nervous system. Mutations in this gene are linked to the pathogenesis of hereditary spastic paraplegia. It is also expressed in small cell lung carcinoma (SCLC) and neuroblastoma cells. The presence of this protein in post-therapy bone marrow of neuroblastoma patients is related to poor prognosis and survival. Studies in mice show that inactivation of this gene leads to male sterility, as well as degeneration of axons, and suppressed myelination in peripheral and central nervous system.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST71972

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA015128-100UL:
HPA015128-25UL:


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J Li et al.
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E Jaskiewicz et al.
The Journal of biological chemistry, 271(42), 26395-26403 (1996-10-18)
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Gaurav V Harlalka et al.
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Glycosphingolipids are ubiquitous constituents of eukaryotic plasma membranes, and their sialylated derivatives, gangliosides, are the major class of glycoconjugates expressed by neurons. Deficiencies in their catabolic pathways give rise to a large and well-studied group of inherited disorders, the lysosomal
Amir Boukhris et al.
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