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Merck
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安全性情報

HPA007987

Sigma-Aldrich

抗TPO抗体 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗甲状腺ペルオキシダーゼ前駆体抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

MDL番号:
MFCD01092499
UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA007987
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
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テクニック

immunohistochemistry: 1:200- 1:500

免疫原配列

RELEKHSLSRVICDNTGLTRVPMDAFQVGKFPEDFESCDSITGMNLEAWRETFPQDDKCGFPESVENGDFVHCEESGRRVLVYSCRHGYELQGREQLTCTQEGWDFQPPLCKDVNECADGA

UniProtアクセッション番号

P07202

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... TPO(7173)

詳細

TPO（甲状腺ペルオキシダーゼ）遺伝子は、ヒト第2染色体に局在し、16のイントロンを間に挟んだ17のエクソンを含んでいます。

免疫原

甲状腺ペルオキシダ-ゼ前駆体のPrEST(recombinant protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Atlas Antibodiesが提供するすべてのPrestige抗体は、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトにより開発および検証されているので、本業界で最も広範な特性評価により支援されています。

Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas（組織とがんAtlas）プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色検査が行われています。また、Human Cell Atlas（ヒト細胞Atlas）プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas（HPA）サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。

生物化学的／生理学的作用

TPO（甲状腺ペルオキシダーゼ）遺伝子は、サイログロブリンのチロシン残基のヨウ素化およびヨウ素化されたチロシン対間のフェノキシエステルの形成において機能を果たす膜結合型糖タンパク質をコードしており、甲状腺ホルモン、チロキシンおよびトリヨードチロニン（T3およびT4）を生成します。この遺伝子の欠損は、先天性甲状腺機能低下症、先天性甲状腺腫、IIA型甲状腺ホルモン有機化障害の原因となる可能性があります。

特徴および利点

Prestige抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。Prestige抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。Prestige抗原コントロールは、対応するあらゆるPrestige抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。

Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
  • 44の正常ヒト組織と最も一般的な癌タイプの20の組織のIHC組織アレイ。
  • 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。

関連事項

対応する抗原APREST71825

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ル, 0.02%アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA007987-25UL:
HPA007987-100UL:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Ching Chin Lee et al.
BioMed research international, 2014, 370538-370538 (2014-04-20)
The c.2268dup mutation in thyroid peroxidase (TPO) gene was reported to be a founder mutation in Taiwanese patients with dyshormonogenetic congenital hypothyroidism (CH). The functional impact of the mutation is not well documented. In this study, homozygous c.2268dup mutation was
H Bikker et al.
Human mutation, 6(1), 9-16 (1995-01-01)
Thyroid peroxidase (TPO) is the key enzyme in the synthesis of thyroid hormones. Defects in the TPO gene are reported to be the cause of congenital hypothyroidism due to a Total Iodide Organification Defect (TIOD). This type of defect, where
M J Abramowicz et al.
The Journal of clinical investigation, 90(4), 1200-1204 (1992-10-01)
Thyroid peroxidase (TPO) is the key enzyme in the synthesis of thyroid hormones, and the TPO defects are believed to be the most prevalent causes of the inborn errors of thyroid metabolism. We investigated an adopted boy with iodide organification
C L Santos et al.
Clinical endocrinology, 51(2), 165-172 (1999-09-01)
To screen and subsequently sequence the TPO gene for mutations in patients with congenital goitre, hypothyroidism and evidence for an organification defect (positive perchlorate discharge test). We have studied seven hypothyroid and congenitally goitrous patients from three unrelated families. We
Mehmet Asik et al.
Endocrine, 46(2), 279-284 (2013-10-01)
We aimed to evaluate the prevalence of lactose intolerance (LI) in patients with Hashimoto's thyroiditis(HT) and the effects of lactose restriction on thyroid function in these patients. Eighty-three HT patients taking L-thyroxine (LT4) were enrolled, and lactose tolerance tests were
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