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Merck

HPA003184

Sigma-Aldrich

抗MED12 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Ab1, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗ARC240 (Activator-recruited cofactor 240 kDa component) 抗体 ウサギ宿主抗体, 抗ARC240抗体 ウサギ宿主抗体, 抗CAGリピートタンパク質45抗体 ウサギ宿主抗体, 抗OPA-含有タンパク質抗体 ウサギ宿主抗体, 抗RNAポリメラーゼII転写サブユニット12メディエータ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗Trap230抗体 ウサギ宿主抗体, 抗甲状腺ホルモンレセプター関連タンパク質複合体230 kDaコンポーネント抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

independent
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テクニック

immunohistochemistry: 1:20- 1:50

免疫原配列

RLLLYHTHLRPRPRAYYLEPLPLPPEDEEPPAPTLLEPEKKAPEPPKTDKPGAAPPSTEERKKKSTKGKKRSQPATKTEDYGMGPGRSGPYGVTVPPDLLHHPNPGSITHLNYRQGSIGLYTQNQ

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MED12(9968)

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免疫原

MED12のPrEST(recombinant protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

MED12 (mediator complex subunit 12) gene encodes a component of the multiprotein complex ARC/Mediator complex and functions as a coactivator in the regulated transcription of most RNA polymerase II-dependent genes. It is involved in the regulation of transcription of genes that are activated by Wnt signaling pathway. It recruits transcription factor IIB during preinitiation complex assembly and promotes basal transcription. It is involved in the regulation of Gli3-dependent sonic hedgehog signaling processes. Mutations in this gene have been observed in benign and malignant uterine leiomyomas.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST74445

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ル, 0.02%アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA003184-25UL:
HPA003184-100UL:


試験成績書(COA)

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Xin Wu et al.
Cancer research, 77(24), 6891-6901 (2017-10-22)
Recent genomic studies have identified subtypes of uterine leiomyoma (LM) with distinctive genetic alterations. Here, we report the elucidation of the biological characteristics of the two most prevalent uterine leiomyoma subtypes, MED12-mutant (MED12-LM) and HMGA2-overexpressing (HMGA2-LM) uterine leiomyomas. Because each
Vanida A Serna et al.
Endocrine-related cancer, 25(7), 747-759 (2018-04-28)
Cellular mechanisms of uterine leiomyoma (LM) formation have been studied primarily utilizing in vitro models. However, recent studies established that the cells growing in the primary cultures of MED12-mutant LM (MED12-LM) do not carry causal mutations. To improve the accuracy
Gaëlle Pérot et al.
PloS one, 7(6), e40015-e40015 (2012-07-07)
The relationship between benign uterine leiomyomas and their malignant counterparts, i.e. leiomyosarcomas and smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMP), is still poorly understood. The idea that a leiomyosarcoma could derive from a leiomyoma is still controversial. Recently MED12
Haiying Zhou et al.
Molecular and cellular biology, 26(23), 8667-8682 (2006-09-27)
The physiological and pathological manifestations of Sonic hedgehog (Shh) signaling arise from the specification of unique transcriptional programs dependent upon key nuclear effectors of the Ci/Gli family of transcription factors. However, the underlying mechanism by which Gli proteins regulate target
Seokjoong Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 281(20), 14066-14075 (2006-03-28)
Signal transduction within the canonical Wnt/beta-catenin pathway drives development and carcinogenesis through programmed or unprogrammed changes in gene transcription. Although the upstream events linked to signal-induced activation of beta-catenin in the cytoplasm have been deciphered in considerable detail, much less

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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