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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA000556

Sigma-Aldrich

抗CRIM1 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗CRIM-1抗体 ウサギ宿主抗体, 抗システインリッチリピート含有タンパク質S52抗体 ウサギ宿主抗体, 抗システインリッチ運動ニューロン1タンパク質前駆体抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA000556
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

100

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
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テクニック

immunohistochemistry: 1:50- 1:200

免疫原配列

LTEYEAGVCEDENWTDDQLLGFKPCNENLIAGCNIINGKCECNTIRTCSNPFEFPSQDMCLSALKRIEEEKPDCSKARCEVQFSPRCPEDSVLIEGYAPPGECCPLP

UniProtアクセッション番号

Q9NZV1

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... CRIM1(51232)

免疫原

CRIM1タンパク質前駆体のPrEST (protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST76142

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ルおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA000556-25UL:
HPA000556-100UL:

試験成績書（COA）

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Jenny Nyström et al.
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 24(7), 2038-2044 (2009-01-23)
CRIM1 is a plasma membrane bound protein containing six cysteine-rich repeats (CRR). Through these, CRIM1 has been shown to interact with a subgroup of the TGF-beta superfamily, the bone morphogenic proteins (BMP) isoforms 2, 4 and 7. The probable action
Hui Zeng et al.
Current cancer drug targets, 14(7), 652-658 (2014-08-05)
Cysteine-rich motor neuron1 protein (CRIM1), a novel antagonist of bone morphogenetic proteins (BMPs), is reported to regulate the processing of BMPs preprotein into mature protein and the delivery of BMPs to the cell surface. Previous studies have shown that CRIM1
Han Sheng Chiu et al.
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 50(9), 711-716 (2012-04-19)
Crim1 is a developmentally expressed, transmembrane protein essential for normal embryonic development. We generated mice engineered to contain a Crim1 conditional null allele by flanking exons three and four of Crim1 with unidirectional LoxP sites. After crossing Crim1+/FLOX mice with
G Kolle et al.
Mechanisms of development, 90(2), 181-193 (2000-01-21)
Development of the vertebrate central nervous system is thought to be controlled by intricate cell-cell interactions and spatio-temporally regulated gene expressions. The details of these processes are still not fully understood. We have isolated a novel vertebrate gene, CRIM1/Crim1, in
Bryan D Hudson et al.
PloS one, 10(11), e0142058-e0142058 (2015-11-07)
Inhibitors of Wnt signaling have been shown to be involved in prostate cancer (PC) metastasis; however the role of Sclerostin (Sost) has not yet been explored. Here we show that elevated Wnt signaling derived from Sost deficient osteoblasts promotes PC
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