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Merck
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安全性情報

F4429

Sigma-Aldrich

FAUC 213

≥98% (HPLC), solid

別名:

2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H19ClN4
CAS番号:
337972-47-1
分子量:
326.82
MDL番号:
MFCD06798338
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24894864
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

色

white

溶解性

DMSO: ~24 mg/mL (with warming up to 60 °C)
H2O: insoluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Clc1ccc(cc1)N2CCN(CC2)Cc3cc4ccccn4n3

InChI

1S/C18H19ClN4/c19-15-4-6-17(7-5-15)22-11-9-21(10-12-22)14-16-13-18-3-1-2-8-23(18)20-16/h1-8,13H,9-12,14H2

InChI Key

DTRXURJDKOYCCD-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815)

アプリケーション

FAUC 213 has been used as a selective dopamine receptor D4-R antagonist:
  • to test its effect on the expression of luteinizing hormone in eel pituitary primary cell culture
  • to test its effect on bupropion induced hypophagia and locomotion in rats
  • to test its modulatory effects on rat basolateral amygdala in the presence of dopamine

生物化学的／生理学的作用

FAUC 213 displays antipsychotic properties and may be of use in studies related to behavioral neurobiology and neurochemistry.
Highly selective D4 dopamine receptor full antagonist

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F4429-25MG:
F4429-VAR:
F4429-BULK:
F4429-5MG:

試験成績書（COA）

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S Löber et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(17), 2691-2694 (2001-08-10)
Structure dependent efficacy studies in the field of selective D4 ligands led to the 2-aminomethyl substituted azaindole 2 (FAUC 213) that displayed strong D4 binding, high subtype selectivity, and complete antagonist properties in ligand-induced mitogenesis experiments. According to our schematic
Frank Boeckler et al.
Psychopharmacology, 175(1), 7-17 (2004-03-10)
2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine (FAUC 213) is a highly selective antagonist at the dopamine D(4) receptor subtype. It was designed as a derivative of two partial antagonists and has been proven to be a complete antagonist in mitogenesis assay. In the present study
Blocking alpha2A adrenoceptors, but not dopamine receptors, augments bupropion-induced hypophagia in rats.
Janhunen, et al.
Obesity (Silver Spring, Md.), 21, E700-E708 (2017)
Hironori Ohshiro et al.
Neuropharmacology, 61(4), 857-866 (2011-06-21)
The amygdala receives dopaminergic innervation, and dopamine (DA) enhances various activities in cognitive and emotional behaviors. Periodic bursts of spontaneous inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) with a low (<1 Hz) inter-event frequency have been observed in projection neurons of the basolateral
C Jolly et al.
Journal of neuroendocrinology, 28(9) (2016-07-28)
In various vertebrate species, dopamine (DA) exerts an inhibitory action on reproduction. In the European eel, DA plays a pivotal role in the inhibitory control of gonadotroph function and the blockade of puberty. In vivo studies have suggested that this

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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